CRISPR जीन एडिटिंग का उपयोग पहली बार रोगी का इलाज करने के लिए किया जाता है

पहली बार, सिचुआन प्रांत के चेंगदू शहर के वेस्ट चाइना अस्पताल के शोधकर्ताओं ने एक मरीज को CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग तकनीक के माध्यम से संशोधित कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किया है, जो प्रकृति पर डेविड साइरानोस्की की रिपोर्ट करता है। यह जीन संपादन के एक नए युग का एक प्रारंभिक चरण है, जो स्वास्थ्य, कृषि, संरक्षण और जीव विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में क्रांति लाने का वादा करता है।

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CRISPR एक जीन एडिटिंग तकनीक है जो विभिन्न प्रकार के जीवाणुओं में पाए जाने वाले प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले प्रतिरक्षा तंत्र से प्राप्त होती है, जिसे गिज़मोडो के लिए सारा झांग लिखते हैं। ये प्रजातियां वायरस डीएनए के "दुष्ट" गैलरी को अपने जीनोम में रखती हैं ताकि वे इसे पहचान सकें अगर यह उनकी कोशिकाओं पर हमला करता है। यदि वायरस डीएनए का पता लगाया जाता है, तो बैक्टीरिया सीआरआईएसपीआर (उर्फ कैस) एंजाइमों को दर्शाते हैं जो हमलावर वायरस डीएनए को खोज सकते हैं और इसे ठीक से बाहर निकाल सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने महसूस किया कि यदि वे कैस प्रोटीन को लक्ष्य डीएनए का एक टुकड़ा दिखा सकते हैं, तो एंजाइम जीन को गश्त करेंगे, कोड के उन टुकड़ों को बाहर निकाल देंगे। इस सरल विधि ने उन्हें जीन को ठीक से संपादित करने के लिए सिस्टम को हाईजैक करने की अनुमति दी। सबसे कुशल आनुवंशिक होमिंग डिवाइस वाला बैक्टीरिया वास्तव में स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेनेस है, जो स्ट्रेप गले का कारण बनता है। वैज्ञानिक अब CRISPR-Cas9 तकनीक के साथ काम कर रहे हैं और आनुवांशिक बीमारियों का कारण बनने वाले जीन अनुक्रमों को काटने की कोशिश करते हैं और यहां तक ​​कि इसका उपयोग हाल ही में नेत्रहीन जानवरों में दृष्टि को आंशिक रूप से बहाल करने के लिए भी किया है।

इस नवीनतम आवेदन में, सिचुआन विश्वविद्यालय के ऑन्कोलॉजिस्ट लू यू और उनकी टीम ने फेफड़े के कैंसर के आक्रामक रूप वाले रोगी से कैंसर से लड़ने वाली टी-कोशिकाओं के एक विशिष्ट सेट को अलग कर दिया। इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को असामान्य कोशिकाओं पर हमला करना चाहिए जैसे कि कैंसर वाले ट्यूमर में पाए जाते हैं, लेकिन वे हमेशा काम नहीं करते हैं। कुछ कैंसर ट्यूमर टी-कोशिकाओं के पीडी -1 रिसेप्टर का शोषण करते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बंद कर देता है। इसलिए शोधकर्ताओं ने डीएनए के क्षेत्र को छीन लिया है जो CRISPR-Cas9 प्रणाली का उपयोग करके PD-1 प्रोटीन के लिए कोड करता है और बीमार रोगी में वापस इंजेक्शन लगाने से पहले इन संशोधित टी-कोशिकाओं को सुसंस्कृत करता है।

उम्मीद यह है कि पीडी -1 प्रोटीन के लिए आनुवंशिक कोड को हटाने से टी-कोशिकाएं कैंसर रहित पर हमला करेंगी।

पहले इंजेक्शन सुचारू रूप से चला गया और रोगी को दूसरी खुराक मिलेगी, लेकिन रोगी गोपनीयता उस सीमा को सीमित कर देता है, जो शोधकर्ताओं द्वारा प्रदान की जा सकने वाली जानकारी साइरानोस्की को बताती है। दस अन्य रोगी इसी तरह के उपचार से गुजरेंगे, दो से चार इंजेक्शन प्राप्त करेंगे, और फिर छह महीने तक निगरानी की जाएगी।

कार्लोस जून, जो पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय में इम्यूनोथेरेपी पर शोध करते हैं, कहते हैं कि इस अध्ययन से कुछ स्वस्थ प्रतिस्पर्धा की संभावना होगी। "मुझे लगता है कि यह चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका के बीच प्रगति पर एक बायोमेडिकल द्वंद्वयुद्ध 'स्पुतनिक 2.0' को ट्रिगर करने के लिए जा रहा है, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रतिस्पर्धा आमतौर पर अंतिम उत्पाद में सुधार करती है, " वह साइरनॉस्की बताता है।

सीकर में ट्रेसी स्टैडटर की रिपोर्ट है कि जून की लैब वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में एकमात्र है जिसे मनुष्यों के लिए टी-कोशिकाओं पर सीआरआईएसपीआर तकनीकों का उपयोग करने के लिए एफडीए की मंजूरी है।

लेकिन अमेरिका में शोधकर्ता उद्देश्यपूर्वक CRISPR के मोर्चे पर, स्टैडर रिपोर्ट्स पर धीमी गति से आगे बढ़ रहे हैं। 2015 में, बीजिंग में शोधकर्ताओं ने एक मानव भ्रूण के जीनोम को संशोधित करने के लिए CRISPR का उपयोग किया, हालांकि उन्होंने इसे विकसित नहीं होने दिया। इसके कारण मनुष्यों पर नवजात प्रौद्योगिकी का उपयोग करने की नैतिकता पर गर्म बहस हुई और लोगों के लिए CRISPR का उपयोग करने के लिए किसी भी प्रस्ताव की देखरेख के लिए एक सलाहकार समिति बनाने के लिए राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान का नेतृत्व किया।