ऐसा लगता है कि दाद के बारे में कुछ भी विशेष रूप से सुखद नहीं है। जटिल वायरस मौखिक रूप से या यौन संचारित होता है, और कम से कम एक प्रकार का दाद 50 से कम आयु में वैश्विक आबादी के दो-तिहाई से अधिक संक्रमित होता है। जबकि कई लोग लक्षण नहीं दिखाएंगे, जो दर्दनाक घावों और फफोले होते हैं। लेकिन आणविक स्तर पर, गिजमोडो रिपोर्ट में रयान एफ। मंडेलबाउम के रूप में, यह वायरस आश्चर्यजनक रूप से बहुत सुंदर है - जब तक आप इसे उखाड़ नहीं फेंकते।
जर्नल साइंस में जारी दो पत्रों में, अमेरिकी और चीनी शोधकर्ताओं ने दोनों प्रकार के दाद वायरस, एचएसवी -1 और एचएसवी -2 के आणविक संरचना पर अभी तक निकटतम नज़र रखी है। विशेष रूप से, उन्होंने प्रोटीन से बने पिंजरों की जांच की, जो उनके डीएनए को संकुचित करते हैं, जिसे कैप्सिड्स के रूप में जाना जाता है।
बैक्टीरिया के विपरीत, वायरस अपने आप प्रजनन नहीं कर सकते हैं। इसके बजाय, वे अपने स्वयं के आनुवंशिक सामग्री को सम्मिलित करके और मेजबान के सेलुलर "मशीनरी" का उपयोग करके पुन: पेश करने के लिए एक मेजबान सेल का अपहरण करते हैं। कुछ वायरस होस्ट कोशिकाओं में एक अवधि के लिए चिल कर सकते हैं, निष्क्रिय कर सकते हैं। लेकिन एक बार सक्रिय हो जाने पर, वायरस कोशिका के चारों ओर की कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए प्रजनन करेगा और फट जाएगा।
एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, एचएसवी -1 और एचएसवी -2 के कैप्सूल वायरस के जीनोम के लिए सिर्फ सुरक्षात्मक खोल नहीं हैं। वे ऐसे तंत्र भी हैं जिनका उपयोग वायरस अपनी आनुवंशिक सामग्री को एक सेल में डालने के लिए करता है। कैप्सिड की संरचना को समझना एक वायरल प्रसार को रोकने की कुंजी हो सकता है। चाइनीज एकेडमी के सह-लेखक जियांग्शी वांग ने कहा, '' हर्पीसवायरस के विभिन्न प्रोटीनों की संरचना और कार्यप्रणाली की स्पष्ट समझ एंटी-वायरल एजेंटों के विकास में मदद कर सकती है और साथ ही ट्यूमर के इलाज के लिए चिकित्सीय एजेंट के रूप में इसकी उपयोगिता और दक्षता को बढ़ा सकती है। विज्ञान के मांडेलबौम बताता है।
टीमों ने क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी नामक एक विधि का उपयोग किया, एक इमेजिंग तकनीक जिसने पिछले साल अपने डेवलपर्स को नोबेल पुरस्कार जीता था। संक्षेप में, यह विधि शोधकर्ताओं को समाधान में एक बायोमोलेक्यूल को फ्रीज करने की अनुमति देती है, फिर इसकी संरचना का अध्ययन करने के लिए उस पर इलेक्ट्रॉनों को आग लगाती है। जबकि शोधकर्ताओं ने पहली बार 1970 और 1980 के दशक में तकनीक विकसित की थी, कंप्यूटिंग शक्ति में हाल के अग्रिमों ने तेजी से ठीक संकल्प के साथ, बायोमोलेकल्स के विस्तृत 3 डी मॉडल में एक बार 2 डी छवियों को बदल दिया था।
दाद के मामले में, शोधकर्ताओं ने वायरस के सबसे विस्तृत विचारों को प्राप्त करने के लिए इस पद्धति का उपयोग किया, यह दिखाते हुए कि कैसे लगभग 3, 000 प्रोटीनों को सॉकर-बॉल की तरह कैप्सिड बनाने की व्यवस्था की जाती है। साइंस में एक टिप्पणी में, टफ्ट्स विश्वविद्यालय में एक वायरोलॉजिस्ट, एकाटेरिना ई। हेल्डविन, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, बताते हैं कि ये कैप्सूल प्रकृति के महान इंजीनियरिंग चमत्कारों में से एक हैं। वे काफी मजबूत होते हैं जिनमें बड़े पैमाने पर वायरल जीनोम अंदर से भरा होता है, लेकिन जब जीन को बाहर निकलने का समय मिलता है तो आसानी से बस्ट खुल जाता है।
जबकि ये अध्ययन एक लंबा रास्ता दिखाते हैं कि कैसे कैप्सिड का निर्माण किया जाता है, हेल्डविन लिखते हैं, वे वास्तव में नहीं दिखाते हैं कि कैप्सूल के अंदर डीएनए कैसे होता है - वह आशा करता है कि भविष्य के शोधकर्ता यह पता लगाने में सक्षम होंगे। फिर भी, वह लिखती हैं, ये अध्ययन एक सफलता है, और नवीनतम इमेजिंग तकनीक दाद पर एक संभाल पाने की दिशा में एक सकारात्मक कदम है।
