1948 में, यूजीनिक्स प्रोटेक्शन लॉ जापान में लागू हुआ, जिससे डॉक्टरों को "खराब-गुणवत्ता वाले वंशज" के उत्पादन के जोखिम में समझे जाने वाले व्यक्तियों को बाँझ बनाने का अधिकार दिया गया। हालांकि 48 वर्षों से रिकॉर्ड है कि कानून यथावत बना हुआ है। ऐसा माना जाता है कि जापान टाइम्स के अनुसार, कानून ने लगभग 25, 000 लोगों की नसबंदी का नेतृत्व किया- जिनमें से कम से कम 16, 500 ने ऑपरेशन के लिए अपनी सहमति नहीं दी। अब, हाल के मुकदमों के सामने, जापान सरकार ने नसबंदी के लिए माफी मांगी है और पीड़ितों को मौद्रिक मुआवजे की पेशकश की है।
बुधवार को, देश की विधायिका के ऊपरी सदन ने सर्वसम्मति से एक बिल को मंजूरी दी जो प्रत्येक पीड़ित को 3.2 मिलियन येन (लगभग 28, 500 डॉलर) प्रदान करता है, चाहे वे नसबंदी प्रक्रिया के लिए सहमत होने की सूचना दी गई हो या नहीं। विशेषज्ञों के बोर्ड द्वारा अनुमोदन के अधीन आवेदनों के साथ, व्यक्तियों के पास अपने मुआवजे का दावा करने के लिए पांच साल का समय होता है। प्रधान मंत्री शिंज़ो आबे ने भी एक बयान जारी किया जिसमें सरकार की जबरन नसबंदी में भूमिका के लिए माफी मांगी गई।
"उस अवधि के दौरान जब कानून लागू हुआ था, बहुत से लोग ऑपरेशन के अधीन थे, जिससे उन्हें विकलांगता या किसी अन्य पुरानी बीमारी के आधार पर बच्चे पैदा करने में असमर्थ थे, जिससे उन्हें बहुत पीड़ा हुई, " अबे ने कहा, बीबीसी के अनुसार। "जैसा कि सरकार ने इस कानून को लागू किया है, गहन चिंतन के बाद, मैं अपने दिल के नीचे से माफी मांगना चाहूंगा।"
द्वितीय विश्व युद्ध के बाद, नसबंदी नीति को "राष्ट्र के लिए बेहतर नागरिक बनाने के नाम पर" पारित किया गया था, केइको तोशिमित्सु, एक बायोइथिक्स शोधकर्ता और नीति के पीड़ितों का समर्थन करने वाले एक कार्यकर्ता समूह के नेता, ने पिछले साल रॉयटर्स के एलैन लिसन को बताया था।
कानून द्वारा लक्षित कई लोगों के पास शारीरिक या संज्ञानात्मक अक्षमता थी। कुछ बस व्यवहार की समस्याओं को प्रदर्शित किया। कुष्ठ रोग वाले लोगों को भी नसबंदी के अधीन किया गया था क्योंकि बीमारी के प्रति संवेदनशीलता को वंशानुगत माना जाता था; आज, इस स्थिति को हैनसेन रोग कहा जाता है और इसे एक संक्रमणकारी संक्रमण के रूप में जाना जाता है। प्रक्रिया के लिए एक मरीज की सहमति की आवश्यकता नहीं थी यदि एक यूजीनिक्स बोर्ड ने उन्हें मंजूरी दे दी, जो अक्सर झूठ के अनुसार "सरसरी समीक्षा" के बाद होता था। पीड़ितों में से कई अपनी किशोरावस्था या उससे कम उम्र में थे।
तोशिमित्सु ने बताया कि 1960 और 70 के दशक में '' टी '' की संख्या में तेजी से आर्थिक वृद्धि हुई थी, इसलिए [सरकार] को ऐसे लोगों की जरूरत थी, जो पैदा होने वाले लोगों को विकास के लिए रख सकते हैं। युगीन कानून तीन साल बाद निरस्त कर दिया गया था।
2018 में, 60 के दशक में एक महिला कानून के तहत सरकार पर मुकदमा चलाने वाली पहली व्यक्ति बनी। गत वर्ष की रिपोर्ट में "वंशानुगत कमज़ोर दिमाग़ी, " के निदान के कारण युमी सातो - एक छद्म नाम के रूप में जाना जाता है, उसकी गोपनीयता की रक्षा के लिए - महिला को 15 वर्ष की उम्र में निष्फल कर दिया गया था। उसके परिवार का कहना है कि उसकी स्थिति वंशानुगत नहीं थी, बल्कि बचपन की सर्जरी के दौरान बहुत अधिक एनेस्थीसिया के कारण मस्तिष्क क्षति हुई थी।
बीबीसी के अनुसार, वर्तमान में सरकार के खिलाफ मुकदमों में लगभग 20 पीड़ित शामिल हैं। किकुओ कोजिमा कानूनी कार्रवाई करने वालों में से थे। जेनी हेंडरसन और ड्रयू एम्ब्रोस ऑफ अल जज़ीरा के साथ एक साक्षात्कार में, उन्होंने कहा कि उन्हें पोलियो द्वारा शारीरिक रूप से अक्षम कर दिया गया था और बताया कि उन्हें सिज़ोफ्रेनिया था - हालांकि उनके ज्ञान के बावजूद, उन्हें औपचारिक रूप से निदान नहीं किया गया था। कोजिमा ने कहा कि उन्हें एक अस्पताल में भर्ती कराया गया था, जो बिजली के झटके, मार, भुखमरी और अंततः, नसबंदी के अधीन था।
"विकलांग लोगों ... हम सभी को जीने का अधिकार है, " उन्होंने हेंडरसन और एम्ब्रोस को बताया। "उन्होंने हमसे यह अधिकार छीन लिया।"
हर्स्ट लिखते हैं कि जापानी सरकार ने शुरू में अपनी ऊँची एड़ी के जूते को मांगों के मद्देनज़र खींच लिया था कि वह नसबंदी के लिए ज़िम्मेदारी स्वीकार करता है। और हालांकि सरकार ने अब दोषीता स्वीकार कर ली है, कुछ पीड़ितों ने अतिरिक्त नुकसान की मांग जारी रखने की योजना बनाई है।
जापान टाइम्स के अनुसार, 70 साल की उम्र में वादी में से एक ने कहा, "सरकार ने पिछले 20 वर्षों से इसे ठीक से नहीं समझा है, जो मुझे चिड़चिड़ा महसूस कराता है।" "मैं चाहता हूं कि प्रधानमंत्री मेरी आंखों के सामने माफी मांगें।"
