निएंडरथल लगभग 40, 000 साल पहले विलुप्त हो गए थे, लेकिन लंबे समय से प्रजाति इंटरब्रैडिंग के लिए धन्यवाद, उनके जीन आधुनिक मनुष्यों में रहते हैं।
इस आनुवंशिक विरासत के निहितार्थ काफी हद तक स्पष्ट नहीं हैं, हालांकि पिछले अध्ययनों में रोग प्रतिरोधक क्षमता, बालों के रंग और यहां तक कि नींद के पैटर्न के साथ संबंध प्रस्तावित हैं। अब, द न्यू यॉर्क टाइम्स के लिए कार्ल ज़िमर ने रिपोर्ट की, हाल ही में करंट बायोलॉजी में प्रकाशित एक अध्ययन होमो सेपियन्स पर निएंडरथल के प्रभाव का एक और उदाहरण पेश करता है: निएंडरथल डीएनए की कमी वाले व्यक्तियों की तुलना में, वाहक गोल होने के बजाय थोड़ा लम्बी होने की संभावना है। दिमाग।
यह प्रवृत्ति Neanderthals की विशिष्ट लम्बी खोपड़ी के आकार को देखते हुए समझ में आता है, जिसे विज्ञान पत्रिका की एन गिबन्स एक फुटबॉल के रूप में पसंद करती है, जो आधुनिक मनुष्यों की अधिक बास्केटबॉल के आकार की खोपड़ी के विपरीत है। यह मान लेना तर्कसंगत होगा कि इस खंडित आकृति समान रूप से उभरे हुए मस्तिष्क को दर्शाती है, लेकिन जर्मनी के मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर इवोल्यूशनरी एंथ्रोपोलॉजी के प्रमुख लेखक फिलिप गुन्ज बताते हैं लाइव साइंस के चार्ल्स क्यू। चोई, मस्तिष्क के ऊतक जीवाश्म नहीं बनाते हैं, जिससे निएंडरथल खोपड़ी की "अंतर्निहित जीवविज्ञान" को इंगित करना मुश्किल हो जाता है।
इस बाधा को दूर करने के लिए, गुनज़ और उनके सहयोगियों ने सात निएंडरथल और 19 आधुनिक मानव खोपड़ी के आंतरिक ब्रेनकेस के निशान उत्पन्न करने के लिए कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैनिंग का इस्तेमाल किया। इस डेटा के आधार पर, टीम ने एक "गोलाकार सूचकांक" की स्थापना की जो यह मापने में सक्षम है कि गोलाकार (गोल) या मस्तिष्क को लम्बा कैसे किया जाता है। इसके बाद, डायमानी लुईस कोस्मोस के लिए लिखती है, शोधकर्ताओं ने इस उपाय को यूरोपीय वंश के लगभग 4, 500 समकालीन मनुष्यों के चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन पर लागू किया, और फिर इन आंकड़ों की तुलना जीनोमेटल डीएनए अंशों के प्रतिभागियों के जीनोमिक डेटा कैटलॉगिंग हिस्से में की।
द न्यू यॉर्क टाइम्स 'ज़िमर: यूबीआर 4, जो न्यूरॉन्स की पीढ़ी से जुड़ा हुआ है, और PHLPP1 के अनुसार दो विशिष्ट जीन सहसंबंध में उभरे हैं, जो माइलिन नामक न्यूरॉन-इंसुलेटिंग आस्तीन के उत्पादन को नियंत्रित करता है। UBR4 और PHLPP1 दोनों मस्तिष्क के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को प्रभावित करते हैं, जिसमें पुटेन नामक अग्रमस्तिष्क का भाग भी शामिल है, जो बेसल गैन्ग्लिया और सेरिबैलम का हिस्सा बनता है। जैसा कि सारा स्लोअट उलटा बताता है, बेसल गैन्ग्लिया संज्ञानात्मक कार्यों जैसे कौशल सीखने, ठीक मोटर नियंत्रण और नियोजन को प्रभावित करता है, जबकि सेरिबैलम भाषा प्रसंस्करण, मोटर आंदोलन और कार्यशील स्मृति में सहायता करता है।
आधुनिक मानव दिमाग में, PHLPP1 संभावना सेरिबैलम में अतिरिक्त माइलिन का उत्पादन करता है; यूबीआर 4 पुटमेन में न्यूरॉन्स को तेजी से बढ़ा सकता है। तुलनात्मक रूप से, विज्ञान के गिबन्स नोट, निएंडरथल वेरिएंट बेसल गैन्ग्लिया में यूबीआर 4 अभिव्यक्ति को कम कर सकते हैं और सेरिबैलम-घटना में कुल्हाड़ियों के माइलिनेशन को कम कर सकते हैं जो तंत्रिका कनेक्टिविटी में छोटे अंतर और मोटर कौशल और भाषण के सेरिबैलम के विनियमन में योगदान कर सकते हैं, अध्ययन का अध्ययन। प्रमुख लेखक साइको फिशर ऑफ़ द नीदरलैंड्स 'मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर साइकोलॉजीजिस्टिक्स गिब्बन्स को बताता है।
फिर भी, इस तरह की जीन विविधताओं के प्रभाव जीवित मनुष्यों में नगण्य हैं, केवल खोपड़ी में मामूली, मुश्किल से बढ़ाव जोड़कर।
"मस्तिष्क के आकार के अंतर अपने और निएंडरथल के बीच महत्वपूर्ण अंतरों में से एक हैं, " डेरेन कर्नो, ऑस्ट्रेलिया के न्यू साउथ वेल्स विश्वविद्यालय के एक जीवाश्म विज्ञानी, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, कॉस्मॉस कहते हैं, "और बहुत संभावना है कि कुछ प्रमुख व्यवहार मतभेद हैं। हमारी प्रजातियों के बीच। ”
द न्यू यॉर्क टाइम्स के साथ एक साक्षात्कार में, फिशर कहते हैं कि UBR4 और PHLPP1 जीन का विकास आधुनिक मनुष्यों के परिष्कृत भाषा के विकास, उपकरण बनाने और इसी तरह उन्नत व्यवहारों को प्रतिबिंबित कर सकता है।
लेकिन, गुनज़ को संकेत देने की जल्दी है, शोधकर्ता मस्तिष्क के आकार को नियंत्रित करने वाले जीन पर निर्णायक बयान जारी नहीं कर रहे हैं, और न ही निएंडरथल डीएनए के टुकड़े ले जाने वाले आधुनिक मनुष्यों पर इस तरह के जीन का प्रभाव: "मैं ध्वनि नहीं करना चाहता हूं" मी कुछ नए प्रकार के फेनोलॉजी को बढ़ावा देता है, "वह कॉस्मोस को बताता है।" हम यह तर्क देने की कोशिश नहीं कर रहे हैं कि मस्तिष्क का आकार किसी भी प्रत्यक्ष चयन के तहत है, और मस्तिष्क का आकार सीधे व्यवहार से संबंधित है। "
