क्षमा करें, दोस्तों: आपका वाई क्रोमोसोम डूम हो सकता है

वाई क्रोमोसोम मर्दानगी का प्रतीक हो सकता है, लेकिन यह स्पष्ट होता जा रहा है कि यह मजबूत और स्थायी कुछ भी है। यद्यपि यह "मास्टर स्विच" जीन, SRY को वहन करता है, यह निर्धारित करता है कि क्या एक भ्रूण पुरुष (XY) या महिला (XX) के रूप में विकसित होगा, इसमें बहुत कम अन्य जीन शामिल हैं और यह केवल गुणसूत्र है जो जीवन के लिए आवश्यक नहीं है। महिलाएं, सब के बाद, एक के बिना ठीक प्रबंधन।

क्या अधिक है, वाई गुणसूत्र तेजी से पतित हो गया है, दो पूरी तरह से सामान्य एक्स गुणसूत्रों के साथ महिलाओं को छोड़ रहा है, लेकिन एक एक्स और एक सिकुड़ा हुआ वाई के साथ पुरुषों। यदि अध: पतन की समान दर जारी रहती है, तो पूरी तरह से गायब होने से पहले वाई गुणसूत्र के 4.6 मिलियन वर्ष बचे हैं। । यह एक लंबे समय की तरह लग सकता है, लेकिन ऐसा नहीं है जब आप समझते हैं कि जीवन पृथ्वी पर 3.5 बिलियन वर्षों से मौजूद है।

Y गुणसूत्र हमेशा से ऐसा नहीं रहा है। अगर हम 166 मीटर साल पहले की घड़ी को उलट दें, तो पहले स्तनधारियों के लिए, कहानी पूरी तरह से अलग थी। प्रारंभिक "प्रोटो-वाई" गुणसूत्र मूल रूप से एक्स गुणसूत्र के समान आकार का था और इसमें सभी समान जीन शामिल थे। हालांकि, वाई गुणसूत्रों में एक मौलिक दोष है। अन्य सभी गुणसूत्रों के विपरीत, जिनकी हमारी प्रत्येक कोशिका में दो प्रतियाँ होती हैं, Y गुणसूत्र केवल एक ही प्रति के रूप में मौजूद होते हैं, जो पिता से उनके पुत्रों में पारित होते हैं।

इसका मतलब यह है कि वाई गुणसूत्र पर जीन आनुवंशिक पुनर्संयोजन से गुजर नहीं सकते हैं, जीन का "फेरबदल" जो प्रत्येक पीढ़ी में होता है जो हानिकारक म्यूटेशन को खत्म करने में मदद करता है। पुनर्संयोजन के लाभों से वंचित, वाई क्रोमोसोमल जीन समय के साथ पतित हो जाते हैं और अंततः जीनोम से खो जाते हैं।

क्रोमोसोम Y लाल रंग में, बहुत बड़े X गुणसूत्र के बगल में (राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान)

इसके बावजूद, हाल के शोध से पता चला है कि वाई गुणसूत्र ने "स्टैंड पर ब्रेक लगाने" के लिए कुछ बहुत ही ठोस तंत्र विकसित किए हैं, एक संभावित ठहराव के लिए जीन हानि की दर को धीमा कर रहा है।

उदाहरण के लिए, एक हालिया डेनिश अध्ययन, जो पीएलओएस जेनेटिक्स में प्रकाशित हुआ है, ने 62 अलग-अलग पुरुषों से वाई क्रोमोसोम के कुछ हिस्सों को अनुक्रमित किया और पाया कि यह बड़े पैमाने पर संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था के लिए प्रवण है, जो "जीन प्रवर्धन" की अनुमति देता है-जीन की कई प्रतियों का अधिग्रहण जो स्वस्थ को बढ़ावा देते हैं। शुक्राणु समारोह और जीन की कमी को कम करता है।

अध्ययन में यह भी पता चला है कि वाई गुणसूत्र ने असामान्य संरचनाएं विकसित की हैं जिन्हें "पैलिंड्रोम्स" कहा जाता है (डीएनए अनुक्रम जो पीछे की ओर समान रूप से पढ़ते हैं - "कश्ती" शब्द की तरह), जो इसे और गिरावट से बचाते हैं। उन्होंने वाई गुणसूत्र पर पलिंडोमिक अनुक्रमों के भीतर "जीन रूपांतरण घटनाओं" की एक उच्च दर दर्ज की - यह मूल रूप से एक "कॉपी और पेस्ट" प्रक्रिया है जो क्षतिग्रस्त जीनों को एक टेम्पलेट के रूप में एक अप्रकाशित बैक-अप कॉपी का उपयोग करके मरम्मत करने की अनुमति देता है।

अन्य प्रजातियों (वाई क्रोमोसोम स्तनधारियों और कुछ अन्य प्रजातियों में मौजूद हैं) को देखते हुए, सबूत के बढ़ते शरीर से संकेत मिलता है कि वाई-क्रोमोसोम जीन प्रवर्धन बोर्ड भर में एक सामान्य सिद्धांत है। ये प्रवर्धित जीन शुक्राणु उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और (कम से कम कृन्तकों में) संतान लिंग अनुपात को विनियमित करने में। हाल ही में आणविक जीवविज्ञान और विकास में लेखन, शोधकर्ता इस बात का प्रमाण देते हैं कि चूहों में जीन कॉपी संख्या में यह वृद्धि प्राकृतिक चयन का एक परिणाम है।

वाई गुणसूत्र वास्तव में गायब हो जाएगा के सवाल पर, वर्तमान में यूके की तरह, वैज्ञानिक समुदाय, वर्तमान में "लीवर" और "अवशेष" में विभाजित है। उत्तरार्द्ध समूह का तर्क है कि इसके रक्षा तंत्र ने बहुत अच्छा काम किया है और वाई गुणसूत्र को बचाया है। लेकिन लीक करने वालों का कहना है कि वे जो कुछ भी कर रहे हैं वह वाई गुणसूत्र को उसके नाखूनों पर चिपटने की अनुमति दे रहा है, इससे पहले कि वह अंततः चट्टान से गिर जाए। इसलिए बहस जारी है।

मोल वोल्ट में कोई वाई गुणसूत्र नहीं होता है। (विकिपीडिया)

ऑस्ट्रेलिया में ला ट्रोब विश्वविद्यालय से लीव तर्क के एक प्रमुख प्रस्तावक, जेनी ग्रेव्स का दावा है कि, यदि आप एक दीर्घकालिक दृष्टिकोण लेते हैं, तो वाई गुणसूत्र अनिवार्य रूप से बर्बाद हो जाते हैं - भले ही वे कभी-कभी उम्मीद से थोड़ा अधिक समय तक रहते हों। 2016 के एक पेपर में, वह बताती हैं कि जापानी स्पाइन चूहों और तिल वोल्टों ने अपने वाई क्रोमोसोम को पूरी तरह से खो दिया है - और तर्क देते हैं कि वाई गुणसूत्र पर जीन के खो जाने या बनने की प्रक्रिया अनिवार्य रूप से प्रजनन समस्याओं का कारण बनती है। यह बदले में अंततः पूरी तरह से नई प्रजातियों के गठन को चला सकता है।

पुरुषों का निधन? नाह

जैसा कि हम एक नई ई-पुस्तक में एक अध्याय में बहस करते हैं, भले ही मनुष्यों में वाई गुणसूत्र गायब हो जाता है, लेकिन यह जरूरी नहीं है कि पुरुष स्वयं अपने रास्ते पर हैं। यहां तक ​​कि प्रजातियों में जो वास्तव में अपने वाई गुणसूत्रों को पूरी तरह से खो चुके हैं, नर और मादा दोनों प्रजनन के लिए अभी भी आवश्यक हैं।

इन मामलों में, आनुवंशिक दुर्भावना को निर्धारित करने वाला एसआरवाई "मास्टर स्विच" जीन एक अलग गुणसूत्र में स्थानांतरित हो गया है, जिसका अर्थ है कि ये प्रजातियां वाई गुणसूत्र की आवश्यकता के बिना पुरुषों का उत्पादन करती हैं। हालाँकि, नया लिंग-निर्धारण गुणसूत्र - वह जो SRY आगे बढ़ता है - फिर से पुनर्संयोजन की उसी कमी के कारण सभी को फिर से अध: पतन की प्रक्रिया शुरू करनी चाहिए जिसने उनके पिछले Y गुणसूत्र को बर्बाद कर दिया।

हालांकि, मनुष्यों के बारे में दिलचस्प बात यह है कि जहां सामान्य मानव प्रजनन के लिए Y गुणसूत्र की आवश्यकता होती है, वहीं अगर आप असिस्टेड रिप्रोडक्शन तकनीकों का उपयोग करते हैं, तो इसके कई जीन आवश्यक नहीं हैं। इसका मतलब है कि आनुवंशिक इंजीनियरिंग जल्द ही वाई गुणसूत्र के जीन फ़ंक्शन को बदलने में सक्षम हो सकती है, जिससे समान-लिंग महिला जोड़ों या बांझ पुरुषों को गर्भ धारण करने की अनुमति मिलती है। हालांकि, भले ही इस तरह से गर्भ धारण करना हर किसी के लिए संभव हो गया, लेकिन यह बहुत कम संभावना है कि उपजाऊ मनुष्य बस स्वाभाविक रूप से प्रजनन करना बंद कर देंगे।

यद्यपि यह आनुवंशिक अनुसंधान का एक दिलचस्प और गर्म बहस वाला क्षेत्र है, चिंता करने की बहुत कम आवश्यकता है। हम यह भी नहीं जानते कि वाई गुणसूत्र बिल्कुल गायब हो जाएगा या नहीं। और, जैसा कि हमने दिखाया है, भले ही ऐसा होता है, हम सबसे अधिक संभावना पुरुषों की आवश्यकता को जारी रखेंगे ताकि सामान्य प्रजनन जारी रह सके।

वास्तव में, "फार्म एनिमल" प्रकार की प्रणाली की संभावना जहां कुछ "भाग्यशाली" पुरुषों को चुना जाता है, हमारे बच्चों के बहुमत को निश्चित रूप से क्षितिज पर नहीं है। किसी भी घटना में, अगले 4.6 मी वर्षों में अधिक दबाव वाली चिंताएँ होंगी।

यह आलेख मूल रूप से वार्तालाप पर प्रकाशित हुआ था।

डैरेन ग्रिफिन, जेनेटिक्स, केंट विश्वविद्यालय के प्रोफेसर

पीटर एलिस, आणविक जीवविज्ञान और प्रजनन में व्याख्याता, केंट विश्वविद्यालय