अल्जाइमर रोग विभिन्न प्रकार से मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान पहुंचाता है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण में से एक "सजीले टुकड़े" का निर्माण प्रतीत होता है। जमा में बीटा-एमिलॉइड नामक प्रोटीन होता है। आम तौर पर, बीटा-अमाइलॉइड का उत्पादन किया जाता है और फिर अधिक या कम निरंतर दर पर हटाया जाता है, लेकिन अल्जाइमर रोग वाले व्यक्तियों में नहीं।
बीटा-अमाइलॉइड को आमतौर पर एपोलिपोप्रोटीन नामक अणु की मदद से मस्तिष्क से हटा दिया जाता है। इस अणु का एक संस्करण, ApoE, एक व्यक्ति के अल्जाइमर के जोखिम को बढ़ाता है और बीटा-एमिलॉइड बिल्डअप से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है।
इस बीच बीकारोटीन है, कैंसर उपचार में इस्तेमाल होने वाला एक रसायन (आधिकारिक तौर पर त्वचीय टी-सेल लिंफोमा के लिए लेकिन कुछ अन्य कैंसर के लिए अनौपचारिक रूप से)। केस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने चूहों में बीकारोटीन का इस्तेमाल किया था, जो एपीओई और बीटा-एमिलॉइड के बीच संबंध बदलने के लिए मानव अल्जाइमर के समान स्थिति है। दवा के कारण सजीले टुकड़े को तंत्रिका ऊतक के बहुत से हटा दिया गया। सीखने और स्मृति कार्यों पर चूहों के व्यवहार भी इस तरह से बदलते थे कि यह दर्शाता था कि अल्जाइमर जैसी स्थिति का प्रभाव कम से कम आंशिक रूप से उलट हो गया था। Bexarotene "इलाज" के साथ मात्र 72 घंटे के उपचार ने घोंसले के शिकार के व्यवहार को गलत बना दिया और अन्य कार्यों में सुधार का कारण बना। नौ दिनों की अवधि में चूहों में से कुछ में ओलेग्यूलेटिव अर्थ में सुधार हुआ।
इस परिणाम के बारे में बहुत सकारात्मक होने के कारण हैं, लेकिन बहुत सतर्क रहने के कारण भी हैं। सतर्क रहने के कारणों में से हैं:
- चूहे मनुष्य नहीं होते हैं, इसलिए मस्तिष्क रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण लेकिन सूक्ष्म अंतर हो सकते हैं जो इस उपचार को मनुष्यों के समान काम नहीं करने का कारण बनेंगे।
- यद्यपि चूहों ने व्यवहारिक रूप से सुधार किया, यह "मनोभ्रंश" के माउस और मानव रूपों से मेल करना मुश्किल है, इसलिए हमें चूहों में सुधार के अर्थ की व्याख्या करने में सतर्क रहना चाहिए।
- जहां तक मैं बता सकता हूं, इस उपचार के प्रभाव केवल अल्पकालिक हो सकते हैं। भले ही मनुष्यों पर बेक्सारोटीन का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है, मानव अल्जाइमर को संबोधित करने के लिए आवश्यक खुराक और उपचार दृष्टिकोण बहुत भिन्न हो सकता है। यह खतरनाक या अनुमान्य भी हो सकता है।
- अल्जाइमर में एपीओईई योगदान बीमारी का केवल एक हिस्सा है। यह अच्छी तरह से हो सकता है कि इस शोध पर आधारित उपचार का सबसे अच्छा मामला केवल आंशिक इलाज होगा, या केवल कुछ व्यक्तियों के लिए।
आशावादी होने के कारणों में शामिल हैं:
- चूहों में देखा गया परिणाम नाटकीय और तेज था। 72 घंटों में आधी पट्टियाँ हटा दी गईं और दीर्घावधि में 75 प्रतिशत हटा दी गईं।
- Bexarotene एक दवा है जो पहले से ही एफडीए द्वारा उपयोग (उपचार के अन्य क्षेत्रों में) के लिए अनुमोदित है, इसलिए इस दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करने की प्रक्रिया बहुत अधिक उन्नत है यदि यह कुछ रसायन है जो पहले मनुष्यों पर उपयोग नहीं किया गया था।
- यहां तक कि अगर यह पता चला है कि यह दवा मनुष्यों पर इस स्थिति का इलाज करने के लिए उपयोग करने योग्य नहीं होगी, तो इस तरह के परिणाम समान रूप से इसी तरह के उपचार को विकसित करने के लिए आगे के शोध के लिए एक मार्ग का संकेत देते हैं।
शोधकर्ता आशावादी हैं। Paige Cramer, अध्ययन के पहले लेखक, एक प्रेस विज्ञप्ति में उल्लेख किया, “यह एक अभूतपूर्व खोज है। पहले, चूहों में अल्जाइमर रोग के लिए सबसे अच्छा मौजूदा उपचार मस्तिष्क में पट्टिका को कम करने के लिए कई महीनों की आवश्यकता थी। शोध दल के नेता गैरी लैंडरेथ ने कहा कि "यह एक विशेष रूप से रोमांचक और पुरस्कृत अध्ययन है क्योंकि हमने जो नया विज्ञान खोजा है और अल्जाइमर रोग के लिए एक चिकित्सा का संभावित वादा किया है। हमें स्पष्ट होने की आवश्यकता है; रोग के माउस मॉडल में दवा काफी अच्छी तरह से काम करती है। हमारा अगला उद्देश्य यह पता लगाना है कि क्या यह मनुष्यों के समान कार्य करता है हम इस बुनियादी विज्ञान खोज को एक उपचार में अनुवाद करने की प्रारंभिक अवस्था में हैं। ”
रोग से संबंधित बहुत सारे अनुसंधान प्रेस विज्ञप्ति में और कहीं और आशावाद के साथ अधिक आशावाद के साथ रिपोर्ट किए गए प्रतीत होते हैं, लेकिन मेरी राय में यह एक ऐसा मामला है जहां नया शोध संभावित उपचार की तुलना में अधिक निकटता से जुड़ा हुआ है। इस कहानी पर नजर रखें!
Cramer, Paige E. John R. Cirrito, Daniel W. Wesson, CY Daniel Lee, J. Colleen Karlo, Adriana E. Zinn, Brad T.
कैसली, जेसिका एल रेस्टिवो, व्हिटनी डी। गोएबेल, माइकल जे। जेम्स, कर्ट आर। ब्रुडेन, डोनाल्ड ए। विल्सन, गैरी ई। लैंडरेथ। (2012)। ApoE-Directed Therapeutics AD में तेजी से स्पष्ट Am-Amyloid और रिवर्स डिफिसिट
माउस मॉडल। विज्ञान । साइंस एक्सप्रेस 9 फरवरी 2012. डीओआई: 10.1126 / विज्ञान.1217697
