आप अकेले जंगल में घूम रहे हैं, जब अचानक, आप एक भेड़िया की जासूसी करते हैं। आप एक पेड़ के पीछे हाथापाई करते हैं और ट्रंक के पीछे से बाहर निकलते हैं। यहां तक कि दूर से आप कसम खाते हैं कि आप जानवर के incenders glint देख सकते हैं, लेकिन यह बहुत दूर है कि यह आपको नोटिस नहीं लगता है। क्या आप भेड़िया को अनदेखा करते हैं और अपने रास्ते पर जारी रखते हैं, या डालते रहते हैं?
नए शोध के अनुसार, आपकी प्रतिक्रिया में स्थिति का तार्किक रूप से विश्लेषण करने के लिए कम और खतरे के जवाब में आपके मस्तिष्क में तथाकथित "शौर्य कोशिकाएं" के साथ क्या करना है। हमारे दिमाग को सुरक्षित रखने के लिए जोखिम का जवाब देने के लिए विकास के शुरुआती चरणों से प्राइम किया गया है, लेकिन सभी जोखिम भरे परिदृश्य जंगल में एक भूखे भेड़िये के रूप में गंभीर नहीं हैं - और कभी-कभी हमारे दिमाग में हमें आशंका के साथ बाढ़ आती है जब कोई नहीं होता है जोखिम बिल्कुल।
स्वीडन में उप्साला विश्वविद्यालय और ब्राजील में फेडरल यूनिवर्सिटी ऑफ रियो ग्रांड डो नॉर्ट के वैज्ञानिकों ने संज्ञानात्मक वेब के एक धागे को चिन्हित किया है जो चिंता को नियंत्रित करता है: ऑयेंस लैकोनोसम-मर्क्युलर इंटेरियरोनस, या ओएलएम कोशिकाएं। ये मस्तिष्क कोशिकाएं हमें यह बताने के लिए सक्रिय करती हैं कि हम जोखिम भरी स्थितियों में सुरक्षित हैं, और वे चिंता विकारों के दुर्बल प्रभाव का मुकाबला करने के लिए एक नई विधि प्रदान कर सकते हैं।
ओएलएम कोशिकाएं हिप्पोकैम्पस में पाई जाती हैं, मस्तिष्क के बीच में ऊतक स्मैक डाब का एक छोटा हिस्सा होता है जो कि अल्पकालिक रूप से दीर्घकालिक स्मृति में अपनी भूमिका के लिए जाना जाता है। अधिक विशेष रूप से, ओएलएम कोशिकाएं वेंट्रल हिप्पोकैम्पस में रहती हैं, जो कि सीहोर के आकार के सेरेब्रल सेक्शन के अंदर की ओर घूमती हैं। जबकि विरोधात्मक पृष्ठीय हिप्पोकैम्पस स्थानिक संज्ञानात्मक कार्यों के दौरान रोशनी करता है, उदर हिप्पोकैम्पस को चिंता सहित भावनाओं से जोड़ा गया है।
मानव मस्तिष्क में हिप्पोकैम्पस का आरेख। ( मानव शरीर की शारीरिक रचना, हेनरी ग्रे) "पिछले दस वर्षों में, वैज्ञानिकों ने वेंट्रल और पृष्ठीय हिप्पोकैम्पस के बीच के अंतर की सराहना करना शुरू कर दिया है, " प्रकृति संचार में नए अध्ययन के प्राथमिक लेखक और उप्पाला विश्वविद्यालय में एक पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता संजा मिकुलोविच कहते हैं। "जब हमने जांच शुरू की, तो हमने अलग-अलग गतिविधि देखी जो भावनात्मक सूचना प्रसंस्करण से संबंधित है जो उदर हिप्पोकैम्पस में दिखाई देती है।"
इन दो क्षेत्रों और उनके कार्यों को अलग करने की कुंजी उनके कंपन को माप रही है। हमारे दिमाग में तरंगों की एक श्रृंखला होती है, जो हमारे विचारों और कार्यों को निर्देशित करती हैं। (न्यूरोसाइंटिस्ट बहुत कुछ जानते हैं कि ये कंपन कैसे होते हैं, उनकी संरचना और रसायन विज्ञान, लेकिन इसके बारे में काफी कम क्यों।) टाइप 1 थीटा तरंगें, जो उच्च आवृत्ति हैं, जब एक जानवर चल रहा है और खोज कर रहा है, तो पृष्ठीय हिप्पोकैम्पस के माध्यम से लहर दिखाया गया है। इसके विपरीत, निम्न-आवृत्ति प्रकार 2 थीटा तरंगें तनावपूर्ण परिस्थितियों में उदर हिप्पोकैम्पस में दिखाई देती हैं, जैसे कि एक शिकारी का सामना करना।
हालांकि दोनों प्रकार की थीटा तरंगें हिप्पोकैम्पस में प्रचलित हैं, वे पृष्ठीय और वेंटिलेशन वर्गों में अद्वितीय सर्किट पर कब्जा कर लेते हैं। कल्पना कीजिए कि आप काम से अपना रास्ता खोजने की कोशिश कर रहे हैं। उस क्षण में, मिकुलोविक कहते हैं, टाइप 1 थीटा तरंगें आपके मार्ग के घर का स्थानिक नक्शा खींचने के लिए पृष्ठीय हिप्पोकैम्पस के माध्यम से बढ़ती हैं। लेकिन अगर आपको सड़क पर एक अजीब और खतरनाक जानवर दिखाई देता है, तो टाइप 2 थीटा तरंगें एक साथ उदर हिप्पोकैम्पस में दिखाई देंगी। यह तय करने के लिए कि जारी रखने या वापस करने के लिए, दो प्रकार की थीटा गतिविधि एक दूसरे के साथ बातचीत करती हैं और आपके निर्णय को प्रभावित करती हैं।
दो अलग थीटा तरंगों की पीढ़ी को एक बार एक निश्चित न्यूरोट्रांसमीटर, एसिटाइलकोलाइन के कारण माना जाता था, साथ ही एनेस्थेटिक्स के प्रति उस अणु की संवेदनशीलता। जब शोध ने इस सिद्धांत को खारिज कर दिया, तो मिकुलोविक और उनके सहयोगियों ने यह सोचना शुरू कर दिया कि क्या तरंगों का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं से अलग कंपन आए थे। शोधकर्ताओं ने ओएलएम कोशिकाओं को लक्षित करने का फैसला किया, जो पहले चिंता प्रतिक्रियाओं से जुड़ा था।
टीम ने ऑप्टोजेनेटिक सक्रियण नामक एक तकनीक का इस्तेमाल किया, जो चूहों के दिमाग में डाले गए अलग-अलग रंग के फाइबर ऑप्टिक्स का उपयोग करके प्रकाश के प्रति संवेदनशील न्यूरॉन्स को ट्रिगर करता है। मिकुलोविक और उनकी टीम ने पाया कि ओएलएम कोशिकाओं को सक्रिय करने से हिप्पोकैम्पस में टाइप 2 थीटा तरंग उत्पादन में वृद्धि हुई है, और कोशिकाओं को बाधित करने से इस तरह की गतिविधि में कमी आई है। ओएलएम कोशिकाएं, यह प्रकट हुईं, मस्तिष्क में तरंगें बना रही थीं।
शोधकर्ता चिंता-उत्प्रेरण स्थितियों के जवाब में जोखिम-बढ़ाने वाले व्यवहार के लिए टाइप 2 थीटा पीढ़ी को जोड़ने में भी सक्षम थे। शोधकर्ताओं ने केंद्र में बिल्ली के बालों की एक बदबूदार झुरमुट के साथ एक परिपत्र क्षेत्र में चूहों को रखा। चूहे जो अपने ओएलएम कोशिकाओं को उत्तेजित करते थे, वे केंद्र के करीब जाने की अधिक संभावना रखते थे, जबकि जिन चूहों में उनकी ओएलएम कोशिकाएं थीं, वे परिधीयों में भय से रुके हुए थे।
जब चूहों ने अपने ओएलएम कोशिकाओं को उत्तेजित किया था, तो वे एक गोलाकार भूलभुलैया के केंद्र में बदबूदार बिल्ली के बालों के झुरमुट के करीब पहुंच गए। (संजा मिकुलोविच एट अल।) परिणाम आशाजनक हैं, लेकिन जैसा कि मस्तिष्क में सब कुछ है, तलाशने के लिए अधिक बारीकियों हैं। अन्य अध्ययनों में, टाइप 2 थीटा तरंगों को महिला विषयों की उपस्थिति में पुरुष जानवरों में दिखाई दिया है, यह दर्शाता है कि थीटा 2 तरंगें चिंता के लिए अद्वितीय नहीं हो सकती हैं।
"माउस" चिंतित या आकर्षित है? “हम इस संभावना को बाहर नहीं करते हैं कि थीटा 2 के अधिक उपप्रकार स्वयं हैं। हम यह समझना चाहते हैं कि थीटा 2 विभिन्न व्यवहारों से कैसे संबंधित है। "
भावनाओं की तरह, मस्तिष्क जटिल और काफी हद तक अप्रभावी है। एक एकल क्षण मस्तिष्क के कई अलग-अलग हिस्सों का कारण बनता है, प्रत्येक अपने स्वयं के कार्य के साथ, सक्रिय करने और बातचीत करने के लिए। यह समझने में कि प्रत्येक भाग क्या योगदान देता है, हमें यह समझने में मदद कर सकता है कि हम दुनिया को कैसे समझते हैं और उन धारणाओं पर हमारी प्रतिक्रियाओं को अधिक प्रभावी ढंग से नियंत्रित करते हैं।
ओएलएम कोशिकाओं को थीटा 2 तरंगों से जोड़ने से यह स्पष्ट करने में मदद मिलती है कि कैसे हिप्पोकैम्पस मस्तिष्क के अन्य भागों के साथ बातचीत करके चिंता की प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। उदर हिप्पोकैम्पस को प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और एमीगडाला के साथ अक्सर बातचीत करने के लिए दिखाया गया है, जो निर्णय लेने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। साधारण एमीगडाला (रूपक जिसे "छिपकली मस्तिष्क" कहा जाता है) स्वायत्त भय प्रतिक्रियाओं को उत्पन्न करता है, जबकि उच्च संज्ञानात्मक रूप से कार्य करने वाला प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स भयग्रस्त उत्तेजनाओं के चेहरे पर निर्णय लेने में मदद करता है, जब जरूरत पड़ने पर एमीगडाला को रोकता है। टाइप 2 थीटा तरंगें संभवतः इन क्षेत्रों के साथ उदर हिप्पोकैम्पस को समान तरंग दैर्ध्य पर प्राप्त करने में मदद करती हैं।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ के निदेशक जोशुआ गॉर्डन कहते हैं, "हिप्पोकैम्पस उन दोनों के साथ संवाद करता है और फिर इस बारे में निर्णय लेने में मदद करने के लिए कुछ प्रकार की जानकारी भेजता है कि क्या डरना चाहिए या नहीं।" "हमने पहले ही पता लगा लिया है कि जब दुनिया में उत्तेजना भड़काने वाली कोई चिंता होती है, तो हम हिप्पोकैम्पस में [थीटा 2] की क्षमता में वृद्धि को दूसरी संरचनाओं में [थीटा 2] के साथ सिंक्रनाइज़ करने के लिए देखते हैं।"
कोरोनल अनुभाग क्रमशः वेंट्रोकॉडल, इंटरमीडिएट, और डॉर्सोस्टोरल हिप्पोकैम्पस में ओएलएम सेल वितरण प्रदर्शित करते हैं। हरे आयतें संबंधित स्लाइस में सेल गिनती की स्थिति का प्रतिनिधित्व करती हैं। (संजा मिकुलोविच एट अल।) चिंता विकारों को प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और एमिग्डाला के बीच एक बाधित कनेक्शन से जोड़ा गया है, और अब जब शोधकर्ताओं को पता है कि ओएलएम कोशिकाएं टाइप 2 थीटा तरंगों का उत्पादन करती हैं, तो वे चिंता का इलाज करने के लिए नए रास्ते बना सकते हैं। सभी कोशिकाओं की तरह, ओएलएम कोशिकाओं के पास रिसेप्टर्स और संवेदनशीलता के अपने स्वयं के अनूठे सेट होते हैं जिन्हें थीटा 2 तरंगों और क्वेल अवरोधी या अनुचित चिंता प्रतिक्रियाओं को बढ़ाने के लिए हेरफेर किया जा सकता है। गॉर्डन के अनुसार, चिंता का इलाज करने के लिए वर्तमान में दो प्राथमिक तरीके हैं: दवाएं जो मस्तिष्क और मनोचिकित्सा के सभी रिसेप्टर्स को बांधती हैं, जो प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स को सिखाती हैं कि एमिग्डाला को कैसे नियंत्रित किया जाए। एक संभावित तीसरा एवेन्यू ओएमएम कोशिकाओं में रिसेप्टर्स को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन की गई दवा हो सकती है, जब चिंता असहनीय महसूस होती है, तो टाइप 2 थीटा तरंगों को सक्रिय करने के लिए।
लेकिन गॉर्डन मैला समाधान के खिलाफ चेतावनी देता है। अभी तक, अध्ययन केवल चूहों पर आयोजित किए गए हैं, इसलिए कोई निश्चित प्रमाण नहीं है कि निष्कर्ष सीधे मनुष्यों पर लागू होते हैं। वह यह भी बताते हैं कि अनुसंधान से पता चलता है कि ओएलएम कोशिकाएं निकोटीन के प्रति संवेदनशील हैं (जो विशेष रूप से हममें से उन लोगों के लिए प्रबुद्ध हैं जो चिंता का सामना करने के लिए धूम्रपान करते हैं), लेकिन व्यसन के कारण धूम्रपान को चिंता का इलाज करने के लिए दीर्घकालिक समाधान नहीं माना जाना चाहिए। गुण और अन्य बुरा दुष्प्रभाव।
"चिंता के लिए एक बेहतर निकोटीन विकसित करने से हमें नए रास्ते नहीं मिलेंगे, " गॉर्डन हंसते हुए कहते हैं। "लेकिन यह कहना शुरू कर देता है कि हम ओएलएम कोशिकाओं का इलाज कैसे कर सकते हैं।"
मस्तिष्क के कभी-संज्ञानात्मक संज्ञानात्मक इंजन में, अच्छी तरह से तेल वाले ओएलएम कोशिकाएं यह निर्धारित करने में सक्षम होती हैं कि खतरनाक और अपरिचित के माध्यम से रौंदना कब सुरक्षित है। लेकिन भले ही हमारे दिमाग एक ही मूल ब्लूप्रिंट का पालन करते हैं, लेकिन हर मस्तिष्क थोड़ा अलग व्यवहार करता है। जब ओएलएम कोशिकाएँ मिसफायर होती हैं, तो हमारा दिमाग घबरा सकता है, तब भी जब कथित खतरा पूरी तरह से कम हो। मशीन में प्रत्येक सेलुलर कोग की भूमिका की पहचान करके, वैज्ञानिक इन ग्लिच को संबोधित करने में सक्षम हो सकते हैं और हमारे दिमाग को थोड़ा चिकना चलाने में मदद कर सकते हैं।
