वैज्ञानिकों को लंबे समय से इस बात पर विभाजित किया गया है कि क्या न्यूरोजेनेसिस- नए न्यूरॉन्स के विकास को शामिल करने वाली प्रक्रिया है - वयस्कता में जारी है। पिछले साल, जर्नल नेचर में प्रकाशित एक विवादास्पद अध्ययन में कहा गया है कि मानव किशोरावस्था तक पहुंचने से बहुत पहले सीखने और स्मृति-केंद्रित हिप्पोकैम्पस क्षेत्र में नई कोशिकाओं का उत्पादन बंद कर देता है। अब, नेचर मेडिसिन में प्रकाशित शोध देर से जीवन के न्यूरोजेनेसिस के पक्ष में बहस को वापस ले जाता है: जैसा कि शेरोन बेगले ने एसटीएटी के लिए रिपोर्ट किया है, नवीनतम निष्कर्ष बताते हैं कि मानव वास्तव में अपने 90 के दशक में अच्छी तरह से ताजा कोशिकाओं का उत्पादन करने में सक्षम हैं।
मैड्रिड स्थित टीम के पेपर पर विस्तार करते हुए, बीबीसी समाचार 'जेम्स गैलागर ने बताया कि हाल ही में 43 से 97 वर्ष की आयु के मृतक व्यक्तियों के 58 दिमागों के विश्लेषण से समय के साथ न्यूरोजेनेसिस में एक गिरावट आई है। नए सेल उत्पादन में यह गिरावट विशेष रूप से 45 परीक्षण विषयों (52 से 97 वर्ष की आयु के बीच) में समाप्त हो गई थी, जिन्हें उनकी मृत्यु से पहले अल्जाइमर रोग का पता चला था, इयान सैंपल गार्जियन के लिए लिखते हैं, लेकिन 13 मस्तिष्क दाताओं के बीच कम गंभीर स्तरों पर स्पष्ट था (वृद्ध 43 से 87) जो अपनी मृत्यु के समय न्यूरोलॉजिकल रूप से स्वस्थ थे।
तथ्य यह है कि हिप्पोकैम्पस सेल निर्माण के कई गुना लाभ को भुनाने की उम्मीद कर रहे शोधकर्ताओं के लिए सभी नोड्स में अच्छी तरह से नए न्यूरॉन्स बनाए जा रहे थे। जैसा कि करेन वेनट्राब वैज्ञानिक अमेरिकी के लिए बताते हैं, इस तरह की निरंतर वृद्धि उन लोगों को अवसाद और बाद के तनाव तनाव विकार से उबरने में मदद कर सकती है, या शायद अल्जाइमर रोग की शुरुआत में भी देरी कर सकती है।
"मैं मानता हूं कि हम [न्यूरॉन्स पैदा कर रहे हैं] जब तक हमें नई चीजें सीखने की जरूरत है, " वरिष्ठ अध्ययन लेखक मारिया ल्लोरेंस-मार्टिन, ऑटोनॉमस यूनिवर्सिटी ऑफ मैड्रिड के एक न्यूरोसाइंटिस्ट बीबीसी न्यूज 'गैलाघर' को बताते हैं। "और यह हमारे जीवन के हर एक सेकंड के दौरान होता है।"
साइंस पत्रिका के एमिली अंडरवुड के अनुसार, नए शोध और 2018 के पेपर डिस्काउंटिंग वयस्कता न्यूरोजेनेसिस के बीच मुख्य अंतर दान मस्तिष्क के ऊतकों को संरक्षित करने के लिए उपयोग की जाने वाली विधि है। पुराने अध्ययन के लिए, वैज्ञानिकों ने 59 नमूनों की जांच की, जिनमें से कुछ मस्तिष्क के बैंकों से खींचे गए थे, जहां उन्हें समय की विस्तारित अवधि के लिए फिक्सेटर पैराफॉर्मलडिहाइड में रखा गया था। यह पैराफॉर्मलडिहाइड कोशिकाओं को जेल में बदल सकता है, लोरेंस-मार्टिन अंडरवुड को समझाता है, जिससे डबलकोर्टिन (डीसीएक्स) प्रोटीन के साथ बंधन को हतोत्साहित किया जाता है जो शोधकर्ताओं ने न्यूरॉन विकास को गेज करने के लिए भरोसा किया है।
महत्वपूर्ण रूप से, नए अध्ययन के पीछे की टीम ने पाया कि मस्तिष्क के ऊतकों में DCX का स्तर पैराफॉर्मलडिहाइड में डूबे होने के सिर्फ 48 घंटों के भीतर तेज गिरावट का अनुभव करता है। छह महीने तक प्रतीक्षा करें, Llorens-Martín निरीक्षण करता है, और न्यूरॉन का पता लगाना "लगभग असंभव" हो जाता है।
जैसा कि लौरा सैंडर्स ने साइंस न्यूज के लिए नोट किया है, मैड्रिड के शोधकर्ताओं ने मृत्यु के 10 घंटे के भीतर संसाधित हुए ब्रेन टिशू पर भरोसा किया और 24 घंटे से अधिक समय तक प्रिजरवेटिव में भिगोया। सबसे कम उम्र के परीक्षण का विषय है - एक न्यूरोलॉजिकल रूप से स्वस्थ 43 वर्षीय व्यक्ति की ऊतक की प्रति वर्ग मिलीमीटर प्रति 42, 000 "अपरिपक्व" न्यूरॉन्स के आसपास उपज होती है, विज्ञान की अंडरवुड रिपोर्ट है। तुलनात्मक रूप से, सबसे पुराने दाताओं में कुछ 30 प्रतिशत कम नव निर्मित न्यूरॉन्स थे। अल्जाइमर वाले, बदले में, उसी उम्र के स्वस्थ दाताओं की तुलना में 30 प्रतिशत कम अपरिपक्व न्यूरॉन्स थे। माइकल बोनागुडी, दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के एक स्टेम सेल जीवविज्ञानी, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, वैज्ञानिक अमेरिकी वेन्ट्रैब बताता है कि पेपर एक "तकनीकी टूर डे फोर्स" है जो पिछले साल के अध्ययन द्वारा उठाए गए मुद्दों पर काबू पा लेता है।
पेन्सिलवेनिया के पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय के एक न्यूरोसाइंटिस्ट शॉन सोरेल्स ने 2018 के पेपर के सह-लेखक, अंडरवुड को बताया कि उन्हें और उनके सहयोगियों को "नए न्यूरॉन्स के चल रहे उत्पादन के लिए सबूत नहीं मिला ... आश्वस्त"। यह संभव है, वह कहते हैं, कि। टीम द्वारा स्पॉट किए गए "अपरिपक्व" न्यूरॉन्स वास्तव में बचपन से मौजूद थे, क्योंकि DCX परिपक्व कोशिकाओं में भी दिखाई देता है।
यह संभावना नहीं है कि यह नवीनतम अध्ययन एक बार और सभी के लिए बहस को सुलझाएगा, लेकिन कागज अल्जाइमर के इलाज के लिए आशाजनक निहितार्थ रखता है। यदि न्यूरोसाइंटिस्ट जीवित मनुष्यों में नवगठित कोशिकाओं का पता लगाने का एक तरीका निकाल सकते हैं, तो वे इस बीमारी का जल्द से जल्द निदान कर सकते हैं।
"यह अल्जाइमर रोग के उन्नत चरणों में लागू नहीं किया जा सका, " Llorens-Martín Weintraub के लिए समाप्त होता है। "लेकिन अगर हम पहले के चरणों में कार्य कर सकते हैं जहां गतिशीलता अभी तक समझौता नहीं की गई है, तो कौन जानता है, हो सकता है कि हम [मस्तिष्क में] प्लास्टिसिटी के कुछ नुकसान को धीमा या रोक सकते हैं।"
