इस सप्ताह के एक नए अध्ययन ने जीन संपादन की सीमाओं को धक्का दिया है, फिर से प्रदर्शित किया है कि वैज्ञानिक अब मानव भ्रूण में कुछ बीमारी पैदा करने वाले म्यूटेशन की सफलतापूर्वक मरम्मत कर सकते हैं। जर्नल नेचर में कल प्रकाशित , परिणामों ने कई सुर्खियां बटोरीं, इस कदम की खबरें पिछले सप्ताह के शुरू में भी लीक हो गईं। हालांकि मानव भ्रूण संपादन का पहला मामला नहीं है, इस घोषणा ने जीन संपादन की नैतिकता के विवाद को फिर से प्रज्वलित कर दिया है। यहाँ पाँच चीजें हैं जो आपको इस नवीनतम शोध के बारे में जानना चाहिए।
1. CRISPR ने फिर से हमला किया
इस अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने CRISPR-Cas9 जीन संपादन प्रणाली के साथ काम किया, जो जीन के लिए कट और पेस्ट की तरह है। यह कई बैक्टीरिया प्रजातियों में पाए जाने वाले प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले प्रतिरक्षा तंत्र पर आधारित है जिसमें रोगाणु अपने जीनोम में वायरस डीएनए की "हिट लिस्ट" रखते हैं ताकि वे भविष्य के खतरनाक घुसपैठियों को पहचान सकें। यदि उस डीएनए में से कोई भी मौजूद है, तो बैक्टीरिया कैस (CRISPR- जुड़े प्रोटीन) नामक एंजाइम को दर्शाते हैं, जो ठीक और कुशलता से उस डीएनए को छीन लेते हैं।
नवीनतम अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने जीन MYBPC3 में एक उत्परिवर्तन को दूर करने के लिए इस उपकरण का उपयोग किया है जो हृदय की मांसपेशियों को मोटा करने की ओर जाता है - एक संभावित घातक स्थिति, एमआईटी टेक्नोलॉजी रिव्यू के एमिली मुलिन। सफलतापूर्वक इसे बाहर निकालने के बाद, उन्होंने फिर एक स्वस्थ संस्करण को कटा हुआ अनुभाग में कॉपी किया।
2. यह मानव भ्रूण का अपनी तरह का पहला संपादन नहीं है
यह शोध व्यवहार्य भ्रूण, या भ्रूण के उपयोग के लिए उल्लेखनीय था, जो संभवतः एक बच्चे में विकसित हो सकता है अगर बढ़ने की अनुमति दी जाए, वैज्ञानिक अमेरिकी के लिए दीना फाइन मोरन की रिपोर्ट। अमेरिका की धरती पर ऐसा पहली बार हुआ है, लेकिन चीन में वैज्ञानिक सालों से इस लिफाफे को आगे बढ़ा रहे हैं। 2015 में, चीनी शोधकर्ताओं के एक समूह ने पहली बार आनुवंशिक रूप से संशोधित भ्रूण। और इस साल की शुरुआत में, शोधकर्ताओं के एक अन्य समूह ने पहली बार व्यवहार्य भ्रूण के जीन को संशोधित किया।
अमेरिकी सरकार और इसके सहयोगियों, जिसमें खाद्य और औषधि प्रशासन जैसे बड़े नियामक शामिल हैं, को धन अनुसंधान से प्रतिबंधित किया गया है जिसमें मानव भ्रूण शामिल हैं, जिसका अर्थ है कि शोधकर्ताओं को इस अध्ययन के लिए निजी या संस्थागत फंडों को आकर्षित करना था, रिपोर्ट में हेइडी लेडफोर्ड फॉर नेचर । फरवरी में एक रिपोर्ट ने भ्रूण के जीन एडिटिंग रिसर्च के संभावित भविष्य के अमेरिकी सरकार के वित्तपोषण के लिए सावधानीपूर्वक दरवाजा खोला, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि सिफारिश कब नियमों में अपना रास्ता बनाएगी।
3. अगला कदम विदेशों में बढ़ सकता है
इस शोध का अगला चरण यह देखना है कि क्या इस तरह से संशोधित किए गए भ्रूण वास्तव में स्वस्थ तरीके से विकसित हो सकते हैं, द गियन के इयान सैंपल की रिपोर्ट। लेकिन अमेरिका ने इस प्रकृति के नैदानिक परीक्षणों को सख्ती से मना किया है, और यह संभावना नहीं लगती कि नियम जल्द ही किसी भी समय बदल जाएंगे।
"यह अभी भी एक लंबी सड़क से आगे है, " लेखक शौहरत मितालिपोव नमूना बताते हैं। "यह स्पष्ट नहीं है कि हमें कब आगे बढ़ने दिया जाएगा।"
आगे बढ़ने के लिए, शोधकर्ताओं को वाइस मदरबोर्ड के केट लुनाऊ की रिपोर्ट को कहीं अधिक अनुमति देने की आवश्यकता हो सकती है। "हम इस तकनीक को विभिन्न देशों में स्थानांतरित करने के लिए सहायक होंगे, " मितालिपोव लुनाउ से कहता है।
4. विवाद है
कल इस शोध की खबरों के साथ थिंक-पीस और संपादकों की एक नींद आई, जिसमें कई चिंताएँ व्यक्त की गईं कि यह शोध विज्ञान को अज्ञात क्षेत्र में कितना आगे बढ़ाता है - और सावधानी बरतने का आग्रह करता है।
"बहुत ज्यादा है, हम इंजीनियर मनुष्यों को अनुमति देने के लिए जीन संपादन की सुरक्षा के बारे में नहीं जानते हैं जो पृथ्वी पर घूमने के लिए उत्परिवर्तन को पारित कर सकते हैं। यहां तक कि थोड़ी सी भी संपादन गलतियों के संभावित स्वास्थ्य प्रभाव क्या हैं? हम अभी तक नहीं जानते हैं, " एलेसेंड्रा। पॉटेंजा जेनेटिक्स के एक अंतरराष्ट्रीय समूह द्वारा कल जारी एक रिपोर्ट के बारे में द वर्ज के लिए लिखते हैं।
लॉस एंजिल्स टाइम्स के संपादकीय बोर्ड ने लिखा है, "सार्वजनिक नीति और जैव-भौतिकी के क्षेत्र ने आनुवंशिक हस्तक्षेप के विज्ञान को नहीं पकड़ा है।" "यह सर्वोपरि है कि हमें मानव जीन संपादन केवल जल्द से जल्द प्राप्त करने के बजाय सही है।"
अन्य लोगों ने विरासत में मिली बीमारियों से जूझ रहे लोगों के लिए आशा प्रदान करते हुए खबर को प्रसारित किया। इसमें एलेक्स ली शामिल हैं, जो लेबर के वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी, एक दुर्लभ माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी से पीड़ित हैं। वह द गार्जियन के लिए लिखते हैं :
"यह आनुवांशिक बीमारियों से अप्रभावित लोगों के लिए एक भविष्य की दिशा में एक कदम के रूप में वैज्ञानिक प्रगति को खारिज करने के लिए आसान है जिसमें हम एक डिजाइन-आपकी-शिशु सूची से आंख या बालों के रंग की एक कसौटी का चयन करना शुरू करते हैं। लेकिन मेरे जैसे लोगों के लिए, इससे प्रभावित होते हैं। एक लाइलाज आनुवांशिक बीमारी जिसके कारण मुझे अंधा होना पड़ा, जीन एडिटिंग और माइटोकॉन्ड्रियल रिप्लेसमेंट थेरेपी में वैज्ञानिक प्रगति कुछ भी नहीं की उम्मीद करती है। "
5. हम बच्चे (अभी तक) डिजाइन नहीं कर रहे हैं
"यह व्यापक रूप से डिजाइनर बच्चे के युग की सुबह के रूप में रिपोर्ट किया गया है, जिससे यह संभवत: पांचवीं या छठी बार लोगों ने बताया है कि सुबह, " बायोएथिसिस्ट अल्टा चारो अटलांटिक के एड योंग को बताता है। "और यह नहीं है।"
एक बात के लिए, वायर्ड की मेगन मोल्तेनी की रिपोर्ट, एक बच्चे के लिए विशेषता निली का चयन करना वास्तव में इस प्रक्रिया से बहुत अधिक कठिन है। इस अध्ययन में वैज्ञानिकों ने एक जीन लिया और एक संशोधित डीएनए अनुक्रम को एक उत्परिवर्तित के बजाय एक स्वस्थ डीएनए अनुक्रम की प्रतिलिपि बनाने के लिए इसे संशोधित किया।
“हर कोई हमेशा जीन संपादन के बारे में बात करता है। मुझे शब्द संपादन पसंद नहीं है। हमने कुछ भी संपादित या संशोधित नहीं किया, ”मितालीपोव ने मुल्तानी को बताया। "हम सभी ने मौजूदा जंगली प्रकार के मातृ जीन का उपयोग कर एक उत्परिवर्ती जीन को अनमॉडिफाई किया।"
ऊंचाई, बालों का रंग और आंखों का रंग जैसे लक्षण सैकड़ों या हजारों अलग-अलग जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं जो वैज्ञानिकों को अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आए हैं। और उन्हें पूरे नए डीएनए अनुक्रमों में splicing की आवश्यकता होगी जो अन्य लोगों से बनाए या खींचे जाने होंगे। फिर भी, शोधकर्ताओं ने एक भविष्य की भविष्यवाणी की, जहां चर्चा की जा सकती है, और उम्मीद है कि इसे उचित रूप से नियंत्रित किया जा सकता है।
"चिंता है कि यह वृद्धि के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, इसलिए समाज को एक रेखा खींचनी है, " मितालिपोव ने योंग को बताया। "लेकिन यह बहुत जटिल तकनीक है और इसे विनियमित करना कठिन नहीं होगा।"
