जब समान जुड़वाँ बच्चे पैदा होते हैं, तो वे आनुवंशिक रूप से एक ही होते हैं - वे अपने डीएनए के सभी साझा करते हैं। लेकिन जैसे-जैसे वे बढ़ते और विकसित होते हैं, प्रत्येक जुड़वा अपने म्यूटेशन के अपने सेट को प्राप्त करेगा। उनमें से सैकड़ों, वास्तव में, सभी मोड़ जो एक बार अस्पष्ट प्रतियों में कार्बन प्रतियां थे।
लाइफ साइंस मैकगिल यूनिवर्सिटी में रुई ली द्वारा किए गए एक अध्ययन की व्याख्या करता है, जो यह अध्ययन करना चाहते थे कि कितने दैहिक उत्परिवर्तन-उत्परिवर्तन होते हैं जो कोशिकाएं खुद को कॉपी करती हैं - जुड़वा बच्चों के प्रारंभिक जीवन में:
यह पता लगाने के लिए कि प्रारंभिक विकास में ये उत्परिवर्तन कितनी बार होते हैं, ली और उनके सहयोगियों ने समान जोड़े के 92 जोड़े के जीनोम का अध्ययन किया और आधार युग्मों में जुड़वाँ बच्चों के बीच अंतर के लिए उनके जीनोम में सैकड़ों हजारों साइटों की खोज की, जो अक्षरों द्वारा दर्शाए गए हैं अप डी.एन.ए. उदाहरण के लिए, एक जुड़वा एक बिंदु पर एक ले जा सकता है, जबकि एक अन्य सी। वहन करता है। शोधकर्ता केवल उन मतभेदों का पता लगा सकते हैं जो भ्रूण के विकास में बहुत पहले होते हैं और शरीर में अधिकांश कोशिकाओं में दिखाई देंगे।
उन्होंने पाया कि एक औसत जुड़वां जोड़ी के जीनोम में 359 उत्परिवर्तन होते हैं, जहां वे अलग-अलग होते हैं, जो सभी प्रारंभिक विकास के दौरान हुए।
अन्य आनुवंशिक तरीकों में भी अलग-अलग जुड़वाँ बच्चे होते हैं। वैज्ञानिक अमेरिकी लिखते हैं:
बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय के आनुवंशिकीविद कार्ल ब्रुडर और उनके सहयोगियों ने वयस्क समान जुड़वा बच्चों के 19 सेट के जीनोम की बारीकी से तुलना की। कुछ मामलों में, एक जुड़वां डीएनए उनके जीनोम पर विभिन्न बिंदुओं पर दूसरे से भिन्न होता है। आनुवांशिक विचलन के इन स्थलों पर, एक ही जीन की एक अलग संख्या की एक बोर की नकल की जाती है, एक आनुवंशिक राज्य जिसे प्रतिलिपि संख्या वेरिएंट कहा जाता है।
यह एक बड़ा अंतर भी कर सकता है। वैज्ञानिक अमेरिकी फिर से:
उदाहरण के लिए, ब्रुडर के अध्ययन में एक जुड़वा को विशेष रूप से गुणसूत्रों में कुछ जीन गायब थे जो ल्यूकेमिया के जोखिम का संकेत देते थे, जो वास्तव में पीड़ित थे। दूसरे जुड़वां ने नहीं किया।
बेशक, यह विचार है कि समान जुड़वाँ आनुवंशिक रूप से समान हैं कई आनुवंशिक अध्ययनों के लिए कीस्टोन है। उदाहरण के लिए, जुड़वाँ बच्चे को देखने का एक अनूठा अवसर प्रदान करते हैं, बस प्रकृति किसी बच्चे के व्यक्तित्व या विकास को कितना प्रभावित करती है। क्योंकि जुड़वां बच्चों को हमेशा एक ही जीन के बारे में सोचा गया था, वे अनिवार्य रूप से अपने स्वयं के नियंत्रण समूह हो सकते हैं।
यहाँ जुड़वां अध्ययन पर यूटा विश्वविद्यालय है:
उदाहरण के लिए, जब एक जोड़ी में केवल एक समान जुड़वां को एक बीमारी मिलती है, तो शोधकर्ता जुड़वा के वातावरण में ऐसे तत्वों की तलाश करते हैं जो अलग-अलग होते हैं। प्रभावित जुड़वाँ की बड़ी संख्या के लिए डेटा एकत्र किया जाता है और डीएनए और जीन उत्पाद विश्लेषण के साथ युग्मित किया जाता है। इस प्रकार के जुड़वां अध्ययन किसी बीमारी के सटीक आणविक तंत्र को इंगित करने और पर्यावरणीय प्रभाव की सीमा निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं। इसकी जानकारी होने से जटिल रोगों की रोकथाम और उपचार हो सकता है।
उदाहरण के लिए, जुड़वां जोड़ों के लिए जहां सिज़ोफ्रेनिया होता है, 50% मामलों में एक जोड़ी में दोनों समान जुड़वाँ रोग विकसित होते हैं, जबकि भ्रातृ जुड़वाओं में केवल 10-15% मामलों में यह पैटर्न दिखाई देता है। यह सिज़ोफ्रेनिया के लिए संवेदनशीलता में एक मजबूत आनुवंशिक घटक के लिए सबूत है। हालांकि, यह तथ्य कि एक जोड़ी में दोनों समान जुड़वाएं रोग का विकास नहीं करती हैं समय का 100% इंगित करता है कि इसमें अन्य कारक शामिल हैं।
लेकिन अगर वे वास्तव में समान नहीं होते हैं, तो शायद ये अध्ययन काफी हद तक नियंत्रित नहीं होते हैं जैसा कि हमने एक बार सोचा था।
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