मानव जीनों का संपादन अमेरिका में वर्ष के अंत तक शुरू हो सकता है

क्या मनुष्यों को अपने स्वयं के आनुवंशिक कोड को बदलने की अनुमति दी जानी चाहिए? यह सवाल विवादों से घिरा हुआ है- खासकर CRISPR-Cas9 के विकास के बाद से, एक ऐसी तकनीक जो जीनोम को संपादित कर सकती है। अब, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने संयुक्त राज्य अमेरिका में सीआरआईएसपीआर के पहले नैदानिक ​​परीक्षण को मंजूरी दे दी है, प्रकृति समाचार के लिए सारा रियरडन लिखते हैं ।

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वर्ष के अंत तक, पेन्सिलवेनिया विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक एक परीक्षण करेंगे जो परीक्षण करता है कि क्या प्रौद्योगिकी मानव उपयोग के लिए सुरक्षित है, Reardon रिपोर्ट। यह पहली बार है जब CRISPR का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में मानव जीन पर किया जाएगा और यूनाइटेड किंगडम जैसे देशों में इसकी मंजूरी के बाद। NIH Recombinant DNA सलाहकार समिति, जो एजेंसी को नैतिक और अनुसंधान निरीक्षण प्रदान करती है, ने प्रस्ताव की समीक्षा की और उसे मंजूरी दी।

इसके लंबे नाम से भी जाना जाता है, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CRISPR वैज्ञानिकों को जीन को स्विच ऑन और ऑफ करने देता है और डीएनए के कुछ हिस्सों को स्वैप भी करता है। इस ट्रायल को पार्कर इंस्टीट्यूट फॉर कैंसर इम्यूनोथेरेपी द्वारा वित्त पोषित किया जाएगा, जिसे फेसबुक के पूर्व अध्यक्ष सीन पार्कर ने इस साल की शुरुआत में $ 250 मिलियन के निवेश के साथ स्थापित किया था।

परीक्षण मानव टी कोशिकाओं, एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका को लक्षित करेगा जो प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है जो संक्रमण और बीमारी से लड़ता है। टी कोशिकाएं केवल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का प्रबंधन नहीं करती हैं; वे कैंसर कोशिकाओं को भी मार सकते हैं और मार सकते हैं। इस मामले में, Reardon कहते हैं, शोधकर्ता टी कोशिकाओं के भीतर जीन को सम्मिलित और संपादित करेंगे, फिर कोशिकाओं को और भी बेहतर कैंसर से लड़ने वाली मशीनों में बदलने के लक्ष्य के साथ उन्हें रोगियों के रक्त में वापस डाल देंगे।

शोधकर्ताओं ने टी-कोशिकाओं का पता लगाने और कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने में मदद करने के लिए जीन को संपादित करके ऐसा करने की योजना बनाई है, जबकि एक जीन को हटाने से कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने और बदले में उन पर हमला करने की अनुमति मिलती है। वे एक प्रोटीन को हटाने की भी योजना बनाते हैं जो कैंसर की लड़ाई में बाधा बन सकता है, रियरडन की रिपोर्ट। टी-कोशिकाओं को ये एडिट्स उम्मीद से सीआरआईएसपीआर की सुरक्षा को सत्यापित करेंगे और मौजूदा कैंसर उपचारों में सुधार करेंगे।

अनुमोदन अपेक्षा से कुछ पहले आता है: जैसा कि एंटोनियो रीगलैडो एमआईटी टेक्नोलॉजी रिव्यू के लिए लिखता है, एडिटास नामक कंपनी ने कहा कि सीआरआईएसपीआर का उपयोग करके अंधापन का इलाज करने की योजना लंबे समय से पहले थी जिसे अनुमोदन प्राप्त होगा। लेकिन यह बिना विवाद के नहीं आया।

समीक्षा बोर्ड के सदस्यों को चिंता थी कि पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय और परीक्षण के प्रमुख शोधकर्ता दोनों पेटेंट और कंपनियां हैं जो हाल ही में अनुमोदित परीक्षण से लाभान्वित हो सकते हैं, जोकिलिन कैसर साइंस पत्रिका के लिए लिखते हैं। जीन थेरेपी की बात आने पर बोर्ड के सदस्यों ने यूपी की विरासत के बारे में भी चिंता व्यक्त की। जेसी जेल्सिंगर नाम के एक युवक की 1999 में यूपी के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अध्ययन में भाग लेने के दौरान मृत्यु हो गई। शिशुओं में पाए जाने वाले उनके चयापचय विकार के घातक रूप का इलाज करने के उद्देश्य से सुधारात्मक जीन का इंजेक्शन प्राप्त करने के ठीक चार दिन बाद उनकी मृत्यु हुई।

CRISPR की RDAC स्वीकृति सिर्फ पहली बाधा है जो अमेरिका में मानव जीन को संपादित करने के लिए प्रौद्योगिकी का उपयोग करने की इच्छा रखते हैं, कैसर लिखते हैं। अब, शोधकर्ताओं को नैतिकता बोर्ड और एफडीए अनुमोदन पर इंतजार करना चाहिए। लेकिन बेहतर या बदतर के लिए, यह प्रतीत होता है कि CRISPR जल्द ही संयुक्त राज्य अमेरिका में कल्पना से अधिक तथ्य होगा। सवाल यह नहीं होना चाहिए कि क्या है या नहीं, लेकिन कब।