पिछले महीने, चिकित्सकों ने घोषणा की कि वे गर्भवती माँ के रक्त और पिता के ससुर से नमूने लेकर एक भ्रूण के पूरे जीनोम का अनुक्रम कर सकते हैं। जैसे कि यह संभावित आनुवंशिक रोगों की जांच के लिए एक बड़ी पर्याप्त सफलता नहीं थी, शोधकर्ताओं ने विधि को एक कदम आगे ले लिया है। पिता को भूल जाओ, वे कहते हैं: अब हम सभी के लिए अनुक्रमण की आवश्यकता है माँ।
न्यू साइंटिस्ट वर्णन करता है कि उन्नति कैसे होती है:
अधिक कठिन, लेकिन अधिक पूर्ण, विधि गर्भवती महिला और भ्रूण से भ्रूण का उपयोग करती है और भ्रूण के जीनोम के हर अंतिम पत्र को बाहर निकालने के लिए। इस दृष्टिकोण का यह फायदा है कि यह 50 या इतने अनोखे म्यूटेशन उठा सकता है जो एक भ्रूण के पास होते हैं लेकिन उसके माता-पिता के पास नहीं होते हैं। यह अनुक्रम 99.8 प्रतिशत सटीक था - एक आंकड़ा जो शोधकर्ताओं ने जन्म के बाद कॉर्ड रक्त को अनुक्रमित करके निर्धारित किया था।
एक आसान लेकिन थोड़ा कम सटीक दूसरा तरीका भ्रूण के जीनोम के कुछ हिस्सों को ही अनुक्रमित करता है जो कि प्रोटीन के लिए काम करता है। इस ट्रिक का उपयोग करते हुए, वे पहले ट्राइमेस्टर के दौरान 75 प्रतिशत भ्रूण के जीनोम और तीसरे तक 99 प्रतिशत तक अनुक्रम कर सकते थे।
शोधकर्ता दूसरी विधि की ओर झुक रहे हैं क्योंकि इसे पूरा करना आसान है और पूर्ण जीनोम अनुक्रम की तुलना में कम जटिल है। भविष्य के परीक्षणों में, वे कुछ प्रसिद्ध बीमारियों की तलाश करने के लिए विधि को परिष्कृत करने की योजना बनाते हैं।
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