गर्भवती माँ को अपने अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य की भविष्यवाणी करने में मदद करने के लिए एक और उपकरण हो सकता है। यूनाइटेड किंगडम स्थित कंपनी MAP डायग्नोस्टिक्स में गर्भावस्था परीक्षण की एक श्रृंखला पर काम किया जाता है, एक प्रयोगशाला में प्रदर्शन किया जाता है, जो डाउन सिंड्रोम, प्रीक्लेम्पसिया और अन्य स्थितियों की संभावना का अनुमान लगाने के लिए एक माँ के मूत्र में प्रोटीन का विश्लेषण करेगा जो उसके या उसके बच्चे को प्रभावित कर सकता है। । वे इसे एमएपी टेस्ट कह रहे हैं, और वे कहते हैं कि यह जन्मपूर्व सूचना को आने से बहुत आसान बना देगा।
संबंधित सामग्री
- ट्विन स्टडीज का एक संक्षिप्त इतिहास
- पहले घर गर्भावस्था परीक्षण के अज्ञात डिजाइनर अंत में उसके कारण हो रही है
“अब तक, परीक्षण काफी खराब रहे हैं। MAP के संस्थापक और मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी स्टीफन बटलर कहते हैं, "हम जो करने की कोशिश कर रहे हैं वह अधिक जानकारी पैदा कर सकता है ताकि लोग बेहतर निर्णय ले सकें।"
गर्भावस्था के परीक्षण मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) की उपस्थिति के लिए जांच करते हैं, एक हार्मोन जो मूत्र में मौजूद होता है जब एक अंडा गर्भाशय में निहित होता है। एमएपी परीक्षण एक कदम आगे जाता है और यह देखता है कि एचसीजी में क्या है। उस एचसीजी का विश्लेषण करके, प्रत्येक परीक्षण प्रोटीन के पैटर्न का पता लगा सकता है, जो गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के साथ-साथ जुड़वां, प्रीक्लेम्पसिया, गर्भपात की संभावना और बहुत कुछ दर्शाता है।
एमएपी परीक्षण एक दशक से अधिक समय से कामों में है। एमएपी टीम के सदस्य येल और न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय में प्रजनन अध्ययन के लिए एचसीजी के नमूनों का विश्लेषण कर रहे थे, जब उन्होंने पैटर्न को नोटिस करना शुरू किया।
बटलर कहते हैं, "हमें बहुत जल्दी एहसास हुआ कि हम एचसीजी में संरचनात्मक अंतर देख सकते हैं जो जटिलताओं या कठिनाइयों की पहचान कर सकता है।" “हमने विभिन्न गर्भावस्था मुद्दों से मूत्र को देखा। हमारे पास डाउन सिंड्रोम नमूनों का एक संग्रह था, और हम डाउन सिंड्रोम में सामान्य लोगों से पैटर्न अंतर देख सकते थे। "
शोधकर्ता उन नमूनों का अध्ययन कर रहे हैं, जो वे शोध के लिए पहले ही एकत्र कर चुके हैं। लेकिन, व्यवहार में, यहां बताया गया है कि MAP परीक्षण कैसे काम करेगा: गर्भावस्था में आठ सप्ताह तक एक महिला एक प्रयोगशाला में मूत्र का नमूना देगी, या एक डॉक्टर को परीक्षण के लिए भेज देगी। मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर डेसोरेशन इऑनलाइज़ेशन (MALDI) टाइम-ऑफ़-फ़्लाइट मास स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग करके, तकनीशियन मूत्र से अलग-अलग प्रोटीनों को बाहर निकालते हैं और फिर पैटर्न के लिए इन प्रोटीनों का विश्लेषण करते हैं। स्पेक्ट्रोमीटर के माध्यम से नमूना चलाकर, वे अनियूपिड गर्भधारण के लिए परीक्षण कर सकते हैं - असामान्य संख्या में गुणसूत्र, जो डाउन सिंड्रोम जैसे आनुवांशिक स्थितियों की ओर ले जाते हैं - साथ ही जेस्टेशनल कैंसर, प्रीक्लेम्पसिया, गर्भावधि मधुमेह, अस्थानिक गर्भावस्था और बहुत कुछ। उन्हें प्रत्येक स्थिति के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण करना होगा, विशिष्ट पैटर्न देखने के लिए, लेकिन प्रक्रिया प्रत्येक परीक्षण के लिए समान है। एक तकनीशियन को एक परीक्षण चलाने के लिए सिर्फ 15 मिनट लगते हैं।
वर्तमान में, एक नवजात शिशु में डाउन सिंड्रोम और अन्य क्रोमोसोमल विकारों के निदान का सबसे आम तरीका एक एमनियोसेंटेसिस के साथ है, एक अपेक्षाकृत आक्रामक प्रक्रिया जिसमें मां के गर्भाशय में डाली गई सुई का उपयोग करके एमनियोटिक द्रव को शामिल करना शामिल है। कम इनवेसिव स्क्रीनिंग टेस्ट होते हैं, जो ब्लड ड्रॉ और अल्ट्रासाउंड पर निर्भर करते हैं, लेकिन वे केवल डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने का एक माँ के जोखिम का अनुमान लगाएं। MAP टीम रक्त या एमनियोटिक द्रव के बजाय एक मूत्र परीक्षण विकसित करना चाहती थी, जो कि अधिक सटीक, कम आक्रामक और सस्ता था।
विधि की सटीकता के बारे में कुछ चिंता है, खासकर क्योंकि यह अभी भी परीक्षण के शुरुआती चरण है, नमूना आकार छोटा रहा है, और यह अत्यधिक संवेदनशील निर्णयों से निपट रहा है। टेलीग्राफ को बताया, येशीवा यूनिवर्सिटी के अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज के प्रसूति एवं स्त्री रोग विशेषज्ञ ज़ेव विलियम्स ने टेलग्राफ को बताया, "आप अनावश्यक रूप से तनावग्रस्त या गलत तरीके से आश्वस्त होने वाली महिलाओं को नहीं चाहते।"
एमएपी समूह ने लगभग 1, 000 नमूनों का परीक्षण किया है। प्रीक्लेम्पसिया के लिए सरल परीक्षणों में से कुछ, छह महीने में उपलब्ध हो सकते हैं। डाउन सिंड्रोम परीक्षण में अधिक समय लगेगा उपयुक्त बनने के लिये। क्लिनिकल प्रोटिओमिक्स में मार्च में प्रकाशित एक पेपर के अनुसार, वे 70 प्रतिशत संवेदनशीलता के साथ मूत्र के नमूनों में डाउन सिंड्रोम को भेद करने में सक्षम थे, जिसका अर्थ है कि उन्होंने 70 प्रतिशत मामलों की पहचान की, और 100 प्रतिशत विशिष्टता, जिसका अर्थ है कि कोई गलत सकारात्मकता नहीं थी। बटलर का कहना है कि समूह के पास अभी तक परीक्षण को जारी करने में सहज महसूस करने के लिए पर्याप्त डेटा नहीं है, भाग में जन्म के पूर्व परीक्षण, गर्भपात और डाउन सिंड्रोम के आसपास के नैतिक और नैतिक मुद्दों के कारण। लेकिन उनके पास नियमित रूप से अधिक नमूने आते हैं।
वैज्ञानिकों ने जून में लिस्बन में यूरोपियन सोसाइटी ऑफ ह्यूमन रिप्रोडक्शन एंड एम्ब्रियोलॉजी कॉन्फ्रेंस में दोनों जुड़वां परीक्षण और गर्भपात की संभावना के बारे में अपने निष्कर्ष प्रस्तुत किए। समूह इस अक्टूबर में बाल्टीमोर में अमेरिकन सोसायटी फॉर रिप्रोडक्टिव मेडिसिन सम्मेलन में अधिक परिणाम प्रस्तुत करेगा।
