जीन की एक नई तरह के लिए उच्च उम्मीद है

मैं सीट को क्लच करता हूं क्योंकि फेरारी एक चौराहे पर अचानक रुक जाती है, और तब तक अधीरता से प्रकाश परिवर्तन होने तक चलता रहता है। जब यह उड़ान भरता है, तो ऊबर उपनगरीय कोलंबस, ओहियो की शांत सड़कों के लिए अजीब तरह से असाधारण लगता है।

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ड्राइवर है कार्लो क्रोस, एक 64-वर्षीय इतालवी वैज्ञानिक एक बड़ी आवाज़ के साथ, घुंघराले बालों और अभिव्यंजक अंधेरे आंखों के साथ। वह ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी में ह्यूमन कैंसर जेनेटिक्स प्रोग्राम के प्रमुख हैं, और उनकी रजत स्कैलेगेटी फेरारी विज्ञान के लिए उनके दृष्टिकोण का एक उपयुक्त प्रतीक है: भव्य, उच्च-शक्ति और, इन दिनों विशेष रूप से, गर्म गर्म।

एक मैकेनिकल इंजीनियर पिता और एकमात्र गृहिणी मां की एकमात्र संतान के रूप में रोम में पली-बढ़ी क्रूस, रोम विश्वविद्यालय में मेडिकल स्कूल गईं और 1970 में कैंसर का अध्ययन करने के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका आईं। "मैंने सोचा कि यह विज्ञान में काम करने का स्थान था, " वे कहते हैं। क्रोइस कैंसर को स्थापित करने वाले पहले वैज्ञानिकों में से एक थे- सामान्य तौर पर जांच में पाए जाने वाले कोशिकाओं की अपवाह वृद्धि आनुवांशिक परिवर्तनों के कारण हो सकती है। उन्होंने फेफड़े और ग्रासनली के कैंसर के साथ-साथ विभिन्न प्रकार के लिम्फोमा और ल्यूकेमिया से जुड़े जीन परिवर्तन की पहचान की है।

सहकर्मियों का कहना है कि क्रोस के पास उल्लेखनीय वैज्ञानिक प्रवृत्ति है। लुडविग इंस्टीट्यूट फॉर कैंसर रिसर्च इन सैन डिएगो के निदेशक वेबस्टर कैवेनी कहते हैं, "यदि आप उसके सामने पांच चीजें फैलाते हैं, तो वह लगभग उसी चीज़ को चुन सकता है, जो काम करने जा रही है।" "वह कुछ दिलचस्प सूंघ सकता है, और वह लगभग कभी गलत नहीं है।"

यह कुछ साल पहले था कि क्रोइस कैंसर अनुसंधान में सबसे आश्चर्यजनक और सबसे आशाजनक खोजों में से एक को सूँघने लगे। इस खोज ने उन्हें और उनके सहयोगियों को अब फलफूलने वाले क्षेत्र के अग्रणी छोर पर खड़ा कर दिया, जो बीमारी के निदान के लिए बेहतर तकनीकों का वादा करता है और वे, अधिक प्रभावी नए उपचार की उम्मीद करते हैं। वास्तव में, Croce का नवीनतम कार्य जीन को देखने के एक पूरे नए तरीके का हिस्सा है और जीवन खुद को कैसे नियंत्रित करता है। जो सभी को इस तथ्य से अधिक उल्लेखनीय बनाता है कि उनकी अंतर्दृष्टि उनके और उनके सहयोगियों के मृत अवस्था में शीर्ष गति से दौड़ने के बाद ही आई थी।

20 वीं शताब्दी के विज्ञान की झलकियों में से एक आनुवंशिक सामग्री डीएनए की संरचना की 1953 की खोज थी; यह एक लंबी सीढ़ी जैसी बहुलक है जिसे एक डबल हेलिक्स में बदल दिया गया है। प्रत्येक रग रासायनिक यौगिकों की एक श्रृंखला है, जिसे आधार कहा जाता है, और उनका सटीक अनुक्रम जीन के निर्देशों को, एक शब्द में अक्षरों की तरह, को एन्कोड करता है। दशकों से, प्रयोगशाला के सबूतों के पहाड़ों ने वैज्ञानिकों को जीन के बारे में दो आधारभूत धारणाएं बनाने के लिए प्रेरित किया।

सबसे पहले, एक जीन अपेक्षाकृत बड़ा होता है, जिसमें आमतौर पर एक पंक्ति में हजारों रासायनिक आधार शामिल होते हैं।

दूसरा, किसी विशेष जीन का मुख्य काम कोशिकाओं को उसके अनुरूप प्रोटीन बनाने का निर्देश देना है। एक प्रोटीन एक बड़ा, जटिल अणु है जो एक विशिष्ट कार्य करता है कि यह कैसे बनाया जाता है इसके आधार पर: यह एक मांसपेशी फाइबर या एक एंजाइम का हिस्सा हो सकता है जो भोजन या एक हार्मोन है जो शरीर क्रिया विज्ञान को नियंत्रित करता है, कई अन्य चीजों के बीच है।

निश्चित रूप से क्रो ने इन धारणाओं को रखा, जब 1990 के दशक की शुरुआत में, उन्होंने क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, या सीएलएल में शामिल एक जीन की पहचान करने के लिए सेट किया। रक्त कैंसर अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स को कैंसर कोशिकाओं से भरता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के स्वस्थ कोशिकाओं को बाहर निकालते हैं, जिससे शरीर संक्रमण से लड़ने में सक्षम होता है। क्रोस ने सीएलएल वाले लोगों से कैंसर कोशिकाओं का विश्लेषण किया था और पाया कि कई डीएनए के समान लंबे खंड को याद कर रहे थे। उस खंड पर कहीं न कहीं, वह तर्क देता था, सफेद रक्त कोशिकाओं को कैंसर बनने से रोकने के लिए एक जीन महत्वपूर्ण था।

लगभग सात वर्षों के लिए, क्रो और उनके सहयोगियों ने डीएनए के उस लंबे समय से संदिग्ध स्ट्रैंड के विभिन्न बिट्स पर शून्य रखा, इसके आनुवंशिक आधार को आधार बनाकर श्रमसाध्य रूप से निर्धारित किया। उन्होंने यह भी कई परीक्षण किए कि क्या जीन सीएलएल का कारण बन सकता है।

वे बाहर मारा। "हम उस डीएनए में मौजूद प्रत्येक खूनी जीन की विशेषता रखते हैं और इसमें से कोई भी जीन नहीं था" सीएलएल, क्रोसे याद करते हैं। "मैं बहुत निराश था।" तो उनके छात्र और सहयोगी थे। "ओह, मैंने कुछ लोगों के जीवन को जला दिया, " क्रोसे कहते हैं। एक शोधकर्ता ने व्यवसाय प्रशासन में डिग्री प्राप्त करने के लिए विज्ञान को पूरी तरह से छोड़ दिया।

2001 में, Croce ने जॉर्ज कैलिन, एक रोमानियाई गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट को काम पर रखा, इस परियोजना को लेने के लिए हर कोई नफरत करने के लिए बढ़ गया था। "वह प्रयोगशाला में कुछ भी बदतर नहीं था, " कैलिन चुटकुले।

"देखो, " क्रो ने कैलिन से कहा, "जीन वहाँ होना है।"

उसी समय के आसपास, आनुवंशिकी की एक नई समझ प्रसारित होने लगी थी। अजीब तरह से, यह एक उत्परिवर्ती कीड़ा द्वारा सुगम था जो अंडे देने में असमर्थ था। जानवर एक भयंकर भाग्य से मिला: उसके शरीर के अंदर सैकड़ों अंडे फटे, जिससे वह खुल गया। हार्वर्ड (अब मैसाचुसेट्स मेडिकल स्कूल विश्वविद्यालय) में एक विकास जीवविज्ञानी विक्टर एम्ब्रोस, कृमि के आनुवंशिक दोष के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन का अध्ययन कर रहे थे। कृमि, केनोराबैडाइटिस एलिगेंस, एक सूक्ष्म जीव है जिसे आनुवंशिकीविद् अध्ययन करना पसंद करते हैं क्योंकि इसे विकसित करना आसान है - यह आम बैक्टीरिया को खाता है - और यह पारदर्शी है, इसलिए इसके 900 या इसलिए कोशिकाओं के सभी विकसित होते ही देखे जा सकते हैं। उत्सुकता से, जैसा कि एम्ब्रोस ने उत्परिवर्तित जीन की खोज की, वह खंड जहां यह प्रतीत होता है कि सामान्य जीन को शामिल करने के लिए बहुत छोटा हो गया था। "यह कम और कम स्पष्ट हो गया कि डीएनए का यह टुकड़ा एक प्रोटीन को एन्कोड कर सकता है, " वे कहते हैं। "यह बहुत आश्चर्यजनक था।"

मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में चार्ल्स नदी के उस पार, गैरी रुव्कुन नाम का एक आणविक जीवविज्ञानी एक अलग सी। एलिगेंस म्यूटेंट का अध्ययन कर रहा था। एम्ब्रोस और रुव्कुन दोनों को संदेह था कि जीन एम्ब्रोस किसी तरह जीन को नियंत्रित करने के लिए देख रहा था जो रुवुन के कीड़े में गड़बड़ा गया था। एक कूबड़ पर काम करते हुए, उन्होंने यह देखने के लिए दोनों जीनों की तुलना करने का फैसला किया कि क्या वे एक दूसरे से मिलते जुलते हैं।

"हमने एक-दूसरे को हमारे अनुक्रमों को ई-मेल किया और हम बाद में कॉल करने के लिए सहमत हुए, अगर हमने कुछ भी देखा, " एम्ब्रोस याद करते हैं। "हम में से एक ने दूसरे को फोन किया और मैंने कहा, 'गैरी, आप इसे देखते हैं? और उन्होंने कहा, ' हां, मैं इसे देखता हूं!" "उन्हें एक सही मैच मिला था- एंब्रोज के डीएनए का एक खिंचाव 'जेनेटिक सीक्वेंस' समान था। रुव्कुन के सामान्य आकार के जीन के एक हिस्से के लिए।

एम्ब्रोस का जीन वास्तव में छोटा था, केवल 70 आधार लंबा था, अन्य जीनों की तरह 10, 000 आधार नहीं था। अजनबी अभी भी, जीन ने एक प्रोटीन नहीं बनाया, जैसा कि अन्य जीन करते हैं। इसके बजाय, इसने दूसरी तरह की आनुवंशिक सामग्री बनाई, जिसे अब माइक्रोआरएनए कहा जाता है। पारंपरिक जीन आरएनए भी बनाते हैं, एक अणु जो रासायनिक रूप से डीएनए के समान है, लेकिन यह कि आरएनए अल्पकालिक है, प्रोटीन के निर्माण में एक मात्र दूत या मध्यस्थ के रूप में सेवा कर रहा है। लेकिन यह माइक्रोआरएनए जीन का अंतिम उत्पाद था, और यह केवल संदेशवाहक नहीं था।

MicroRNA, Ambros और Ruvkun एहसास हुआ, एक पेचीदा तंत्र द्वारा काम किया: यह वेल्क्रो की एक लघु पट्टी की तरह काम करता था। क्योंकि microRNA जीन पारंपरिक जीन के भाग से मेल खाता है, इसलिए microRNA पारंपरिक जीन द्वारा निर्मित RNA से चिपक जाता है। ऐसा करने में, उसने दूसरे जीन को प्रोटीन बनाने से रोक दिया।

यह एक आकर्षक खोज थी, लेकिन दो वैज्ञानिकों ने सोचा कि यह सिर्फ एक विषमता है, जब तक कि सात साल बाद 2000 में, रवेकुन की लैब में एक शोधकर्ता, ब्रेंडा रेनहार्ट, को कृमि में एक दूसरा माइक्रोआरएनए जीन मिला। विकास के जीव विज्ञानी फ्रैंक स्लैक का कहना है, "इससे मुझे पता चला कि छोटे आरएनए हमारी उम्मीद से कहीं अधिक सामान्य होने वाले थे, जिन्होंने रुवुन की प्रयोगशाला में खोज में मदद की और अब येल में हैं।

रुव्कुन लैब ने अन्य जानवरों में माइक्रोआरएनए जीन की तलाश शुरू की। जैसा कि हुआ, आनुवंशिक विसंगतियों की खोज करने के लिए यह एक महान समय था। 2001 में, वैज्ञानिकों ने मानव डीएनए के पूरे अनुक्रम का एक मसौदा पूरा किया, जिसे मानव जीनोम के रूप में जाना जाता है, और वे अन्य जीनोम का तेजी से अनुक्रमण कर रहे थे, जिनमें माउस, सरसों का पौधा, फल मक्खी और मलेरिया परजीवी शामिल थे। कुछ जीनोम इंटरनेट डेटाबेस पर उपलब्ध हो रहे थे, और रुव्कुन ने फलों के मक्खियों और मनुष्यों में सी। एलिगेंस कीड़ा से एक ही माइक्रोआरएनए जीन पाया। फिर उन्होंने मोलस्क, ज़ेबरा मछली और अन्य प्रजातियों में जीन पाया। इस बीच, एम्ब्रोस समूह और अन्य को दर्जनों अतिरिक्त माइक्रोआरएनए जीन मिल रहे थे।

इसके परिणाम स्पष्ट हो रहे थे- आखिरकार, यह हर दिन नहीं है कि जीन का एक नया वर्ग खोजा जाता है - लेकिन यह स्पष्ट नहीं था कि ये लघु जीन लोगों के जीवन में क्या भूमिका निभा सकते हैं।

यही कारण है कि जब कार्लो क्रोस और जॉर्ज कैलिन ने लापता ल्यूकेमिया जीन के रहस्यमय मामले पर नए सिरे से विचार करने का फैसला किया। कैलिन, जो अब टेक्सास एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर विश्वविद्यालय में आणविक जीवविज्ञानी हैं, ने अपने कंप्यूटर में ज्ञात माइक्रोआरएनए जीन अनुक्रम टाइप किया, उनकी तुलना डीएनए के खिंचाव के साथ की गई जिसमें कई सीएलएल रोगियों के कैंसर कोशिकाओं की कमी है। "वे बिल्कुल वहां थे, " वह याद करते हैं: दो माइक्रोआरएनए जीन ठीक वहीं बैठे थे जहां सीएलएल-दमन करने वाला जीन होना माना गया था।

कैलिन ने क्रो को तुरंत प्रयोगशाला में बुलाया: "डॉ। क्रो, ये जीन हैं!"

क्रोस ने कैलिन को देखा और झपकाए। "एस ---!, " कैलिन ने उसे याद करते हुए कहा। "ये जीन हैं!"

कैलिन और क्रोस ने ल्यूकेमिया के रोगियों के रक्त के नमूनों का परीक्षण किया और पाया कि 68 प्रतिशत में दो माइक्रोआरएनए में से कोई भी या बहुत कम था, जबकि बिना कैंसर वाले लोगों के रक्त कोशिकाओं में कई अणु थे। कैलिन और क्रोस आश्वस्त थे: इन दो छोटे जीनों ने माइक्रोआरएनए बनाया जो कैंसर को दबा दिया।

"मैं स्तब्ध था, " क्रो कहते हैं। "हमें हठधर्मिता थी कि सभी कैंसर जीन प्रोटीन-कोडिंग जीन थे, " क्रो कहते हैं। माइक्रोएएनए "ने बहुत समझाया कि हम पहले नहीं समझा सकते थे। इसने समस्या को देखने के तरीके को बदल दिया।"

कैलिन और क्रोस ने 2002 में अपनी खोज प्रकाशित की- पहली बार किसी ने मानव रोग में माइक्रोआरएनए को फंसाया था।

तब से, "हर कैंसर जिसे हम देखते हैं, हम माइक्रोआरएनए में परिवर्तन पाते हैं, " क्रो कहते हैं। "शायद हर मानव ट्यूमर में माइक्रोआरएनए में परिवर्तन होते हैं।"

Croce कोलंबस के ऊपरी आर्लिंगटन उपनगर में एक आलीशान हवेली में रहता है। जब हम आते हैं तो मेल के टुकड़े रसोई की मेज पर बिखरे होते हैं। Croce हफ्तों के लिए घर से दूर रहा है, बेथेस्डा, मैरीलैंड में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, वाशिंगटन, डीसी में नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज, सैन डिएगो में एक कैंसर बैठक, बाल्टीमोर में जॉन्स हॉपकिंस विश्वविद्यालय और तीन बैठकों में वार्ता में भाग लेने के लिए घर से दूर हो गया है। इटली में। घर खाली और अप्रयुक्त महसूस करता है।

"अनिवार्य रूप से, यह सिर्फ सोने के लिए है, " क्रोइस के बेटे, 29 वर्षीय, रॉबर्टो, बाद में अपने पिता के घर के बारे में कहते हैं। "वह ज्यादातर अपनी संपत्ति वहीं रखता है। यदि वह शहर में है, तो वह काम पर है, या वह मेरे साथ बाहर घूमता है।" रॉबर्टो ओहियो राज्य में अर्थशास्त्र में पीएचडी की ओर काम कर रहा है। (कार्लो, जिन्होंने कभी शादी नहीं की, उनकी एक 12 साल की बेटी भी है, जो ब्यूनस आयर्स में रहती है।)

घर के अंदर, कला, विज्ञान नहीं, केंद्र चरण लेता है। क्रोस 16 वीं से 18 वीं शताब्दी के इतालवी स्वामी के 400 से अधिक चित्रों का मालिक है। उन्होंने सबसे बड़े चित्रों में से कुछ को प्रदर्शित करने के लिए एक 5, 000 वर्ग फुट का पंख - 21 फुट की छत और सभी का निर्माण किया।

क्रोस का कहना है कि उन्होंने अपनी पहली पेंटिंग तब खरीदी थी जब वह 12 साल का था, $ 100 के लिए। वह पेंटिंग खरीदना पसंद करता है जब उसे इस बात का संदेह होता है कि कलाकार कौन है, लेकिन यह निश्चित रूप से नहीं पता है। "मैं कभी किसी से नहीं पूछता, " वे कहते हैं। "मैं अभी इसे खरीदता हूं और फिर मैं गलत हो सकता हूं या मैं सही हो सकता हूं।" उन्होंने नेपल्स की एक गैलरी से $ 11, 500 में एक पेंटिंग खरीदी। उसने सोचा कि यह बारोलोमियो शेडोनी नाम के एक बारोक चित्रकार द्वारा हो सकता है। "मैंने इसे पुन: स्थापित करने के बाद एक चित्र बनाया, और इसे शेड्यूल करने वाले विशेषज्ञ के पास भेजा। उन्होंने कहा, 'ओह, हाँ, वह शेडोनी है।" "पेंटिंग, क्रो कहते हैं, शायद 100 बार लायक है जो उन्होंने इसके लिए भुगतान किया।

ला जोला के स्क्रिप्स रिसर्च इंस्टीट्यूट के कैंसर शोधकर्ता और क्रूस के मित्र पीटर वोग्ट कहते हैं, "उनकी कला संग्रह में वही प्रयोगात्मक मोड़ है जो उनके विज्ञान के पास है।"

इन वर्षों में, क्रो ने कई खोजों का पेटेंट कराया और तीन कंपनियों की सह-स्थापना की। ओहियो स्टेट में उनकी प्रयोगशाला एक दस मंजिला इमारत की शीर्ष दो मंजिलों पर है। लगभग 50 लोगों के कर्मचारियों के साथ, प्रयोगशाला में एक वर्ष में लगभग $ 5 मिलियन का बजट होता है, जो एक छोटी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी के बराबर होता है। उनकी फंडिंग संघीय और निजी अनुदान से होती है।

कैवेनी कहते हैं, "बहुत सारे लोग हैं जो कहते हैं कि वह पूरी तरह से सफल है क्योंकि उसके पास बहुत बड़ी मात्रा में संसाधन हैं। मुझे वास्तव में लगता है कि यह दूसरा रास्ता है। मुझे लगता है कि उसके पास भारी मात्रा में संसाधन हैं क्योंकि वह सफल है।"

जैसे ही Croce को microRNAs और कैंसर के बीच एक संबंध का संदेह हुआ, उसने सवाल पूछना शुरू कर दिया: क्या सामान्य कोशिकाओं की तुलना में कैंसर कोशिकाओं में अलग-अलग मात्रा में microRNAs होंगे? क्या कुछ विशेष प्रकार के कैंसर में कुछ अन्य की तुलना में कुछ अधिक माइक्रोएना सामान्य होंगे? "वह वास्तव में पहला व्यक्ति था जिसने उस छलांग को बनाया, " स्लैक ने माइक्रोएआरएनए पर क्रो के शुरुआती दांव के बारे में कहा। "यह कार्लोस की दृष्टि और पैसे के साथ किसी को वास्तव में आगे बढ़ने के लिए ले गया।"

2003 में, क्रो ने चांग-गॉन्ग लियू में भर्ती किया, फिर मोटोरोला का एक माइक्रोचिप डेवलपर, एक उपकरण डिजाइन करने के लिए जो कोशिकाओं या ऊतकों के नमूने में माइक्रोआरएनए की उपस्थिति के लिए परीक्षण कर सकता है। एक माइक्रोएरे नामक उपकरण का उपयोग करते हुए, क्रोइस की प्रयोगशाला में माइक्रोआरएनए पाए गए हैं जो कुछ प्रकार के कैंसर के लिए अद्वितीय लगते हैं। 3 से 5 प्रतिशत रोगियों के लिए जिनका कैंसर मेटास्टेसाइज हो गया है, या शरीर के भीतर एक अज्ञात स्रोत से फैल गया है, इस खोज के निहितार्थ बहुत बड़े हैं। क्योंकि यह जानना कि कैंसर कहाँ शुरू हुआ, यह इष्टतम उपचार की कुंजी है - विभिन्न ऊतकों में उत्पन्न होने वाले ट्यूमर अलग-अलग दृष्टिकोणों का जवाब देते हैं - ऐसे रोगियों के लिए ऑन्कोलॉजिस्ट सबसे अच्छे उपचारों को निर्धारित करने में मदद करने में सक्षम हो सकते हैं।

MicroRNAs कैंसर की गंभीरता का अनुमान लगाने में सक्षम हो सकते हैं। क्रोस और उनके सहयोगियों ने पाया कि दो माइक्रोआरएनए के स्तर- लेट -7 और मीर -155 कहा जाता है-फेफड़ों के रोगियों में जीवित रहने की भविष्यवाणी की। क्रोस के समूह ने माइक्रोआरएनए भी पाए हैं जो यह अनुमान लगाते हैं कि क्या मरीज का सीएलएल आक्रामक हो जाएगा या हल्का रहेगा। भविष्य में, एक रोगी की माइक्रोआरएनए प्रोफ़ाइल यह संकेत दे सकती है कि उसे आक्रामक और जोखिम भरा उपचार करना चाहिए या एक सुरक्षित, एक सुरक्षित।

आज, शोधकर्ताओं ने कैंसर से जुड़े लगभग 40 माइक्रोआरएनए जीनों की पहचान की है, जिनमें स्तन, फेफड़े, अग्न्याशय और बृहदान्त्र शामिल हैं। पारंपरिक जीन की तरह जो प्रोटीन का उत्पादन करते हैं, माइक्रोआरएनए जीन भी कैंसर को बढ़ावा देने वाले हो सकते हैं, जिससे यदि वे बहुत अधिक माइक्रोआरएनए पैदा करते हैं तो यह रोग हो सकता है। या वे कैंसर के समर्थक हो सकते हैं; अगर वे क्षतिग्रस्त हैं या खो गए हैं, तो कैंसर बढ़ जाता है। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने यह समझना शुरू कर दिया है कि कैसे microRNAs पारंपरिक कैंसर जीन के साथ बातचीत करते हैं, कनेक्शन के एक जटिल स्विचबोर्ड का खुलासा करते हैं जो कि कोशिकाओं के अंदर होने लगते हैं क्योंकि बीमारी होती है।

Croce की सबसे बड़ी आशा है कि एक दिन microRNAs का उपयोग थेरेपी के रूप में किया जा सकता है। "मैं आश्वस्त हूं, बिल्कुल आश्वस्त हूं, " वे कहते हैं, "कि माइक्रोएएनए ड्रग्स बन जाएंगे।" हाल के कुछ प्रयोगों में, उन्होंने और उनके एक सहयोगी ने ल्यूकेमिया या फेफड़ों के कैंसर के साथ चूहों में माइक्रोआरएनए को इंजेक्ट किया है। उन्होंने कहा कि इंजेक्शन ने कैंसर की वृद्धि को रोक दिया।

स्लैक कहते हैं, "अभी सबूत बेहद मजबूत हैं", जो कि माइक्रोएएनए कैंसर में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं, "और यह हर दिन मजबूत और मजबूत हो रहा है।"

कैंसर एकमात्र ऐसी बीमारी नहीं है जिसमें माइक्रोआरएनए महत्वपूर्ण खिलाड़ी के रूप में उभर रहे हैं। अब अध्ययनों से पता चलता है कि ये लघु जीन प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य, हृदय रोग, सिज़ोफ्रेनिया, अल्जाइमर रोग और टॉरेट सिंड्रोम में शामिल हैं। इसके अलावा, उन बीमारियों की एक लंबी सूची है जो आनुवांशिक आधार पर दिखाई देती हैं, लेकिन जिनके लिए कोई पारंपरिक जीन की पहचान नहीं की गई है। न्यू यॉर्क में कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी के एक जीनोम शोधकर्ता थॉमस जिंजरस का मानना ​​है कि इनमें से कुछ रोग अंततः माइक्रोआरएनए से जुड़े होंगे। "मुझे लगता है कि यह निस्संदेह मामला होने जा रहा है, " वे कहते हैं।

शायद ऐसा इसलिए है क्योंकि छोटे अणु शरीर के बाकी हिस्सों पर इतना प्रभाव डालते हैं। वैज्ञानिकों का अनुमान है कि मनुष्यों में लगभग 1, 000 माइक्रोआरएनए जीन हैं, जो हमारे 25, 000 प्रोटीन-कोडिंग जीन की कम से कम एक चौथाई की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। एमआईटी के नोबेल पुरस्कार विजेता फिलिप शार्प ने कहा, "हम उस संख्या से चकित हैं और मानते हैं कि यह न्यूनतम है।"

कोई आश्चर्य नहीं, फिर, कि कुछ वैज्ञानिक शर्मिंदगी व्यक्त करते हैं और अफसोस करते हैं कि वे माइक्रो-जीन जीन को जल्द ही खोजने में विफल रहे- मुख्यतः क्योंकि वे जीन के बारे में बुनियादी धारणाओं को चुनौती नहीं देते थे।

जॉन्स हॉपकिन्स के एक माइक्रोआरएनए शोधकर्ता जोशुआ मेंडेल कहते हैं, "यह एक तकनीकी मुद्दा नहीं था।" "तकनीक है कि microRNAs का अध्ययन करने के लिए आवश्यक तकनीक पिछले कुछ दशकों के लिए इस्तेमाल की जाने वाली तकनीक से अलग नहीं है, " वे कहते हैं। "यह एक बौद्धिक बाधा के रूप में अधिक था।"

यहां तक ​​कि क्रोस, अपनी सभी सफलता के लिए, पछतावा करते हैं कि उन्होंने माइक्रोआरएनए को पहले नहीं पहचाना। 1980 के दशक के उत्तरार्ध में, उनकी टीम डीएनए के खिंचाव में एक कैंसर जीन का पीछा कर रही थी जो किसी भी प्रोटीन के लिए कोड नहीं था। "तो हमने प्रोजेक्ट को ट्रैश किया, " क्रो कहते हैं। अब वह जानता है कि जीन एक microRNA था। "बायस, " वह कहता है, "एक बुरी, बुरी चीज है।"

सिल्विया पैगन वेस्टफाल बोस्टन में रहने वाला एक लेखक है जो आनुवंशिकी, जीव विज्ञान और चिकित्सा को कवर करने में माहिर है।

"हम हठधर्मिता को बदल रहे हैं" वैज्ञानिकों ने मानव डीएनए के बारे में क्या विश्वास किया है, इस बारे में शोधकर्ता जॉर्ज कैलिन (टेक्सास विश्वविद्यालय के अपने विश्वविद्यालय में) कहते हैं। लेकिन क्रूस के साथ उनका जमीनी काम बुरी तरह से शुरू हुआ। "कुछ भी बुरा नहीं था, " वह मजाक करता है। (रॉबर्ट सीले) परम्परागत ज्ञान का मानना ​​था कि केवल डीएनए का एक बड़ा हिस्सा जीन के रूप में कार्य कर सकता है। एक अनदेखी आनुवंशिक इकाई की खोज उस दृश्य को बढ़ाती है। क्रोइस "दंग रह गया।" (ग्रेग रफिंग / रेडक्स) आणविक जीवविज्ञानी गैरी रूवकुं। (जारेड लीड्स) विकासात्मक जीवविज्ञानी विक्टर एम्ब्रोस। (जारेड लीड्स) एक सूक्ष्म कृमि के म्यूटेंट का अध्ययन करते हुए, गैरी रुवुन और विक्टर एम्ब्रोस ने एक जीन की पहचान की, जो असंभव रूप से छोटा था। "हम कुछ नया पाने के लिए उत्साहित थे, " एम्ब्रोस कहते हैं, "और फिर हम हैरान थे।" (फोटो रिसर्चर्स, इंक।) हाल के अध्ययनों के लिए धन्यवाद, यह स्पष्ट है कि माइक्रोआरएनए स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं के बीच कुछ कोशिकाओं को घातक (ल्यूकेमिया कोशिकाओं को गुलाबी बनाने में मदद करता है)। अब शोधकर्ताओं को कैंसर के निदान और उपचार में सुधार के लिए आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करने की उम्मीद है। (© 2009 रेक्टर और वर्जीनिया विश्वविद्यालय के आगंतुक) क्रोस (ओहियो में घर पर) कैनवस खरीदना पसंद करता है इससे पहले कि वह जानता है कि उन्हें किसने चित्रित किया है। एक सहयोगी का कहना है, "उनकी कला संग्रह में वही प्रयोगात्मक मोड़ है जो उनके विज्ञान के पास है।" (ग्रेग रफिंग / रेडक्स) कार्य में माइक्रोआरएनए : एक विशिष्ट जीन डीएनए का एक लंबा खिंचाव है, जिसमें रासायनिक आधारों के साथ डबल हेलिक्स में जंग लग जाता है; एक दूत RNS के लिए एक जीन कोड जो एक निर्दिष्ट प्रोटीन के निर्माण को निर्देशित करता है। प्रोटीन असेंबली को बंद करने वाले आरएनए के एक हिस्से के लिए चिपकाए जा सकने वाले आरएनए के लिए एक माइक्रोआरएनए जीन कोड। (5W इन्फोग्राफिक्स)